Olazax Disperzi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2020

Aktivni sastojci:

olansapiin

Dostupno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2009-12-10

Uputa o lijeku

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud Vt lõik
4.
_ _
INFOLEHES ISSUKORD:
1.
Mis ravim on Olazax Disperzi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olazax Disperzi võtmist
3.
Kuidas Olazax Disperzi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olazax Disperzi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLAZAX DISPERZI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olazax Disperzi sisaldab toimeainet olansapiini. Olazax Disperzi
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olazax Disperzi hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLAZAX DISPERZI `I VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLAZAX DISPERZI `I:
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olazax Disperzi 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-tunniliste 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata