Olanzapine Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                102
B. FOLHETO INFORMATIVO
103
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA MYLAN 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA MYLAN 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA MYLAN 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
OLANZAPINA MYLAN 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapina Mylan e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapina Mylan
3.
Como tomar Olanzapina Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Olanzapina Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapina Mylan contém como substância ativa a olanzapina. A
olanzapina pertence a um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento
das seguintes doenças:
•
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença podem
também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
•
Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia.
Olanzapina Mylan mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com distúrbios bipolares,
cujos ep
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Olanzapina Mylan 5 mg comprimidos revestidos por película
Olanzapina Mylan 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Olanzapina Mylan 10 mg comprimidos revestidos por película
Olanzapina Mylan 15 mg comprimidos revestidos por película
Olanzapina Mylan 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
O revestimento de cada comprimido de 2,5 mg contém 0,06 mg de
lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
O revestimento de cada comprimido de 5 mg contém 0,12 mg de lecitina
de soja.
Olanzapina Mylan 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 228 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
O revestimento de cada comprimido de 7,5 mg contém 0,18 mg de
lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 304 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
O revestimento de cada comprimido de 10 mg contém 0,24 mg de lecitina
de soja.
Olanzapina Mylan 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de olanzapina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 18
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata