Olanzapine Glenmark

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2022

Aktivni sastojci:

olanzapinas

Dostupno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicholeptikai

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-12-03

Uputa o lijeku

                                120
B. PAKUOTĖS LAPELIS
121
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (_olanzapinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapine.
Olanzapine Glenmark priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai:nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽIN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino (_olanzapinum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „A“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įverti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata