Olanzapine Glenmark

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2022

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptiques

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2009-12-03

Uputa o lijeku

                                132
B. NOTICE
133
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 2,5 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 5 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 7,5 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 10 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 15 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 20 MG
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Glenmark et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Glenmark
3.
Comment prendre Olanzapine Glenmark
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Glenmark
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE GLENMARK ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Olanzapine Glenmark contient la substance active, olanzapine.
Olanzapine Glenmark appartient à un
famille de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour
traiter les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir des
choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un retrait
affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent
également se sentir déprimées,
anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
é
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olanzapine Glenmark 2,5 mg comprimés.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 0,23 mg
d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘A’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble bipolaire,
ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg par
jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou dépressif)
survient, le traitement par l’olanzapine doit être poursuivi (à la
posologie optimale). Selon l’expression
clinique de l’épisode, un traitement de la symptomatologie thymique
sera associé.
3
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut être adaptée en fonction de l’état
clinique du
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata