Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-07-2014

Aktivni sastojci:

olansapiin

Dostupno od:

Cipla (EU) Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
101
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
102
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 10 MG KAETUD TABLETID
OLANZAPINE CIPLA 15 MG KAETUD TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on OLANZAPINE CIPLA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OLANZAPINE CIPLA võtmist
3.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OLANZAPINE CIPLA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE CIPLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OLANZAPINE CIPLA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine, nägemine
või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad tunda ka masendust, ärevust või
pinevust. Mõõdukad kuni rasked
mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et OLANZAPINE CIPLA hoiab ära nende sümptomite taastekke
bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE CIPLA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE CIPLA`T:

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
alle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Cipla 2,5 mg kaetud tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kaetud tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga kaetud tablett sisaldab 80.7
mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
Valged, ümmargused, kaksikkumerad, kaetud tabletid, mille ühele
poolele on pressitud “2.5” ja teisele
küljele “OLZ”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod