Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-07-2014

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Cipla (EU) Limited

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicolépticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                106
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
107
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OLANZAPINA NOPHARMA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OLANZAPINA NOPHARMA
3.
Cómo tomar OLANZAPINA NOPHARMA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OLANZAPINA NOPHARMA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OLANZAPINA CIPLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OLANZAPINA CIPLA pertenece al grupo de medicamentos denominados
antipsicóticos y
está
indicado para tratar las siguientes enfermedades:

Esquizofrenia,una enfermedad cuyos síntomas son,oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave,caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
OLANZAPINA CIPLA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos
síntomas en pacientes con
trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al
tratamiento con olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NO TOME OLANZAPINA CIPLA
-
Si es alé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2,5 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
EXCIPIENTES
CON
EFECTO
CONOCIDO:
Cada
comprimidos
recubierto
contiene
80.7 mg
lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos, biconvexos, redondos y blancos con "2,5"
grabado en un lado y "OLZ" en
el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de continuación
en los pacientes que muestran una respuesta inicial al tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg/
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día.
En pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento
del episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod