Olanzapine Apotex

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2023

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Apotex Europe BV

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptyki

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata