Olanzapine Apotex

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2023

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Apotex Europe BV

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psihoterapija

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olanzapīns ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                158
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
159
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE APOTEX 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
Olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
_–_
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
_–_
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
_–_
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
_–_
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
.
_ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: _
1.
Kas ir Olanzapine Apotex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Apotex lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Apotex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Olanzapine Apotex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE APOTEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Apotex satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Apotex
pieder pie zāļu grupas, ko sauc
par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai
ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Apotex nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Apotex 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katrā apvalkotajā tabletē ir
63,17 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē iespiests “APO” un otrā
pusē – ”OLA” virs „2.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Pieaugušie _
Olanzapīns paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju._ _
Olanzapīns paredzēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir paredzēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)._
_
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata