Ofev

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

nintedanibas

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

nintedanib

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Idiopatinis plaučių fibrozė

Terapijske indikacije:

Ofve skirtas suaugusiems skirtiems idiopatiniam plaučių fibrozės (IPF) gydymui..

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OFEV 100 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
nintedanibas (_nintedanibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ofev ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ofev
3.
Kaip vartoti Ofev
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ofev
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OFEV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ofev veiklioji medžiaga yra nintedanibas – vaistas, priklausantis
vadinamųjų tirozino kinazės
inhibitorių klasei. Vaistas vartojamas idiopatinei plaučių fibrozei
(IPF), kitoms lėtinėms fibrozinėms
progresuojančio fenotipo intersticinėms plaučių ligoms (IPL) ir su
sistemine skleroze susijusiai
intersticinei plaučių ligai (SS-IPL) gydyti suaugusiesiems.
Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF)
IPF yra sutrikimas, kurio metu plaučių audinys sustorėja,
sustandėja ir laikui bėgant surandėja. Dėl
randėjimo sumažėja plaučių gebėjimas pernešti deguonį iš
plaučių į kraują, todėl tampa sunku giliai
kvėpuoti. Ofev padeda sumažinti tolesnį plaučių randėjimą ir
standėjimą.
Kitos lėtinės fibrozinės progresuojančio fenotipo intersticinės
plaučių ligos (IPL)
Be IPF, yra kitų sutrikimų, dėl kurių Jūsų plaučių audinys
sustorėja, sustandėja ir laikui bėgant
surandėja (tai vadinama plaučių fibroze) ir kurių eiga vis
blogėja (tai vadinama progresuojančiu
fenotipu). Tokių sutrikimų pavyzdžiai gali b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės
Vienoje minkštojoje kapsulėje yra 100 mg nintedanibo
(_nintedanibum_) (esilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 100 mg minkštojoje kapsulėje yra 1,2 mg sojų lecitino.
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės
Vienoje minkštojoje kapsulėje yra 150 mg nintedanibo
(_nintedanibum_) (esilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 150 mg minkštojoje kapsulėje yra 1,8 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė (kapsulė)
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės yra persiko spalvos, matinės,
pailgos, minkštosios želatinos
kapsulės (maždaug 16 x 6 mm), kurios vienoje pusėje ženklintos
„Boehringer Ingelheim“ kompanijos
simboliu ir skaičiumi „100“.
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės yra rudos spalvos, matinės,
pailgos, minkštosios želatinos kapsulės
(maždaug 18 x 7 mm), kurios vienoje pusėje ženklintos Boehringer
Ingelheim kompanijos simboliu ir
skaičiumi „150“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ofev skirtas suaugusiųjų idiopatinės plaučių fibrozės (IPF)
gydymui.
Ofev taip pat yra skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių
progresuojančio fenotipo intersticinių
plaučių ligų (IPL) gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Ofev skirtas su sistemine skleroze susijusiai intersticinei plaučių
ligai (SS-IPL) gydyti suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojai, turintys ligų, kurioms gydyti Ofev
yra patvirtintas, valdymo patirties.
3
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama nintedanibo dozė yra 150 mg. Ji vartojama du kartus
per parą, maždaug kas
12 valandų.
100 mg dozė, vartojama du kartus per parą, rekomend
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata