Odefsey

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2023

Aktivni sastojci:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR19

INN (International ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk bruk

Područje terapije:

HIV-infeksjoner

Terapijske indikacije:

Behandling for voksne og ungdom (12 år og eldre med kropp vekt minst 35 kg) infisert med humant immunsviktvirus 1 (HIV-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke nukleosid revers transkriptase inhibitor (NNRTI) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral Last ≤ 100.000 HIV 1 RNA Kopier/mL.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Odefsey er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Odefsey
3.
Hvordan du bruker Odefsey
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Odefsey
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ODEFSEY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Odefsey er en antiviral medisin som brukes til å behandle infeksjon
med
HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS
(HIV)
. Det er en enkelt tablett som inneholder en kombinasjon av tre
virkestoffer:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
og
TENOFOVIRALAFENAMID
. Hvert av disse virkestoffene virker ved å hemme et enzym kalt
“revers transkriptase”, som er nødvendig for at hiv-1-viruset
skal kunne formere seg.
Odefsey reduserer mengden av hiv i kroppen din. Dette vil forbedre
immunsystemet ditt og redusere
risikoen for utvikling av sykdommer forbundet med hiv-infeksjon.
Odefsey brukes av voksne og ungdom som er 12 år eller eldre, og som
veier minst 35 kg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ODEFSEY
BRUK IKKE ODEFSEY
•
DERSOM DU ER ALLERGISK OVERFOR EMTRICITABIN, RILPIVIRIN,
TENOFOVIRALAFENAMID
eller noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
DERSOM DU TAR NOEN AV DISSE LEGEMIDLENE:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL OG FENYTOIN
(brukes til 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin,
rilpivirinhydroklorid tilsvarende 25 mg
rilpivirin og tenofoviralafenamidfumarat tilsvarende 25 mg
tenofoviralafenamid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 180,3 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Grå, kapselformet, filmdrasjert tablett, med målene 15 mm x 7 mm,
merket med “GSI” på den ene
siden av tabletten og “255” på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Odefsey er indisert for behandling av voksne og ungdom (12 år eller
eldre med kroppsvekt på minst
35 kg) som er infiserte med humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) uten noen
kjente mutasjoner assosiert
med resistens mot klassen ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere
(NNRTI), tenofovir eller
emtricitabin, og med en virusmengde ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml
(se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør iverksettes av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_ _
En tablett som skal tas én gang per dag sammen med mat (se pkt. 5.2).
Dersom pasienten glemmer en dose med Odefsey og det er mindre enn 12
timer etter tidspunktet den
normalt tas, skal pasienten ta Odefsey med mat så snart som mulig og
fortsette med den normale
doseringsplanen. Dersom en pasient glemmer en dose med Odefsey og det
har gått mer enn 12 timer,
skal pasienten ikke ta den glemte dosen og bare fortsette med den
vanlige doseringsplanen.
Dersom pasienten kaster opp innen 4 timer etter at Odefsey er tatt,
skal en ny tablett tas. Hvis en
pasient kaster opp mer enn 4 timer etter inntak av Odefsey, trenger
pasienten ikke å ta en ny dose av
Odefsey før neste regelmessig planlagte dose.
_Eldre _
Det er ikke nødvendig med en dosejustering av Odefsey hos eldre
pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2016

Pogledajte povijest dokumenata