Odefsey

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2023

Aktivni sastojci:

emtricitabine, rilpivirina hydrochloride, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR19

INN (International ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirali għal użu sistemiku

Područje terapije:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapijske indikacije:

Trattament ta ' l-adulti u l-adolexxenti (korp età 12-il sena u aktar antiki mal-piż mill-anqas 35 kg) infettati bil-virus ta ' Immunodefiċjenza umani 1 (HIV 1) mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati mal-reżistenza għall-inibitur rivers transcriptase nukleosidi mhux (NNRTI) klassi, tenofovir jew emtricitabine u ma a virali jillowdja ≤ 100,000 HIV 1 RNA kopji/mL.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Odefsey u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Odefsey
3.
Kif għandek tieħu Odefsey
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Odefsey
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ODEFSEY U GĦALXIEX JINTUŻA
Odefsey hija mediċina antivirali użata għat-trattament
tal-infezzjoni mill-
VIRUS TAL-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA (HIV).
Din hija pillola waħda li fiha kombinazzjoni ta’ tliet sustanzi
attivi:
EMTRICITABINE
,
RILPIVIRINE
u
TENOFOVIR ALAFENAMIDE
. Kull waħda minn dawn is-sustanzi attivi taħdem billi tinterferixxi
ma’ enzima msejħa “reverse transcriptase”, li hija essenzjali
għall-virus tal-HIV-1 biex jimmultiplika.
Odefsey inaqqas l-ammont ta’ HIV fil-ġisem tiegħek. Dan ser
itejjeb is-sistema immuni tiegħek u
jnaqqas ir-riskju li tiżviluppa mard assoċjat mal-infezzjoni bl-HIV.
Odefsey jintuża f’adulti u adolexxenti li jkollhom 12-il sena u
aktar, li jiżnu mill-inqas 35 kg.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ODEFSEY
TIĦUX ODEFSEY
•
JEKK INTI ALLERĠIKU GĦAL EMTRICITABINE, RILPIVIRINE, TENOFOVIR
ALAFENAMIDE
jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
•
JEKK QED TIEĦU KWAL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ emtricitabine,
rilpivirine hydrochloride ekwivalenti għal
25 mg ta’ rilpivirine u tenofovir alafenamide fumarate ekwivalenti
għal 25 mg ta’ tenofovir
alafenamide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 180.3 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, griża, forma ta’ kapsula, b’daqs ta’
15 mm x 7 mm, imnaqqxa b’“GSI” fuq naħa
waħda tal-pillola u “255” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Odefsey huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni bil-virus
tal-immunodefiċjenza umana-1 (HIV-1)
f’adulti u adolexxenti (minn età ta’ 12-il sena u aktar b’piż
tal-ġisem ta’ mill-inqas 35 kg) mingħajr xi
mutazzjoni magħrufa assoċjati ma’ reżistenza għall-klassi ta’
impedituri ta’ transcriptase inversi mhux
nukleosidi (NNRTI, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor),
tenofovir jew emtricitabine u
b’ammont virali ≤ 100,000 HIV-1 kopja ta’ RNA/mL (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
Pillola waħda li tittieħed darba kuljum mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
Jekk il-pazjent jinsa jieħu doża ta’ Odefsey fi żmien 12-il
siegħa mill-ħin li fih tittieħed is-soltu,
il-pazjent għandu jieħu Odefsey mal-ikel kemm jista’ jkun malajr u
jkompli bl-iskeda tad-dożaġġ
normali. Jekk pazjent jinsa jieħu doża ta’ Odefsey b’iktar minn
12-il siegħa, il-pazjent m’għandux
jieħu d-doża maqbuża u għandu sempliċement ikompli bl-iskeda
tad-dożaġġ tas-soltu.
Jekk il-pazjent jirremetti fi żmien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2016

Pogledajte povijest dokumenata