Nulojix

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-12-2023

Aktivni sastojci:

belatacept

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L04AA28

INN (International ime):

belatacept

Terapijska grupa:

Ανοσοκατασταλτικά

Područje terapije:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapijske indikacije:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-06-17

Uputa o lijeku

                                36
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NULOJIX 250 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BELATACEPT
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το NULOJIX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NULOJIX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NULOJIX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NULOJIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το NULOJIX περιέχει τη δραστική ουσία
belatacept, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων που
ονομάζονται ανοσοκατασταλτικά. Τα
φάρμακα αυτά 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NULOJIX 250 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg belatacept.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml πυκνού
διαλύματος περιέχει 25 mg belatacept.
Το belatacept είναι μια πρωτεΐνη σύντηξης
που παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
Κινεζικού κρικητού
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,55 mmol νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό διάλυμα).
Η κόνις είναι λευκή έως υπόλευκη
αμιγής ή θρυμματισμένη μάζα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NULOJIX σε συνδυασμό με
κορτικοστεροειδή και μυκοφαινολικό
οξύ (MPA) ενδείκνυται για την
προφύλαξη της απόρριψης μοσχεύματος
σε ενήλικες που υποβάλλονται σε
μεταμόσχευση νεφρού
(βλέπε παράγραφο 5.1 για δεδομένα σε
σχέση με τη νεφρική λειτουργία).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η επίβλεψη της θεραπείας
πρέπει να γίνεται από ειδικούς
γιατρ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata