Nucala

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-10-2022

Aktivni sastojci:

Mepolizumab

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC koda:

R03DX09

INN (International ime):

mepolizumab

Terapijska grupa:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-12-01

Uputa o lijeku

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUCALA 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
mepolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nucala ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nucala
3.
Kaip vartoti Nucala
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nucala
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Nuoseklios (veiksmas po veiksmo) vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NUCALA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nucala sudėtyje yra veikliosios medžiagos
MEPOLIZUMABO
(
_monokloninis antikūnas_
), kuris yra baltymas,
atpažįstantis organizme specifines medžiagas taikinius. Nucala
gydoma suaugusiųjų, paauglių bei 6 metų ir
vyresnių vaikų SUNKI ASTMA
ir
EGPA
(eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu). Šiuo vaistu taip pat
gydomas suaugusiųjų
LRSSNP
(lėtinis rinosinusitas su nosies polipais) ir
HES
(hipereozinofilinis
sindromas).
_ _
Mepolizumabas (veiklioji Nucala medžiaga) slopina baltymo, vadinamo
_interleukinu 5_
, veiklą. Užslopinęs
šio baltymo veiklą,
_ _
Nucala neleidžia kaulų čiulpams gaminti eozinofilų bei mažina
eozinofilų kiekį
kraujotakoje ir plaučiuose.
_ _
SUNKI EOZINOFILINĖ ASTMA
_ _
Kai kurių sunkia astma sergančių žmonių kraujyje ir plaučiuose
būna per daug
_eozinofilų_
(baltųjų kraujo
ląstelių rūšis). Ši būklė yra vadinama
_eozinofiline astma_
– astmos tipas, kurį galima gydyti Nucala.
Nucala gali sumažinti astmos priepuolių skaičių, jeigu jau
vartojate arba Jūsų vaikas vartoja vaistų
(pvz., dideles įkvepiamųjų vaistų dozes), bet astma nėra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje viename mililitre tirpalo yra
100 mg mepolizumabo.
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte viename mililitre tirpalo yra 100
mg mepolizumabo.
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,4 mililitro tirpalo yra 40 mg
mepolizumabo.
Mepolizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, pagamintas
kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ar keičiantis spalvą (opalinis), bespalvis ar šviesiai
gelsvas arba rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunki eozinofilinė astma
Nucala yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų ar vyresnių
vaikų sunkios atsparios eozinofilinės astmos
papildomam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Lėtinis rinosinusitas su nosies polipais (LRSsNP)
Nucala skirtas papildomam gydymui kartu su į nosį vartojamais
kortikosteroidais suaugusių pacientų,
sergančių sunkiu LRSsNP, gydymui, kai nepavyksta tinkamai
kontroliuoti ligos taikant sisteminę
kortikosteroidų terapiją ir (arba) atlikus chirurginę operaciją.
Eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu (EGPA)
Nucala skirtas papildomam gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems recidyvuojančia-
remituojančia arba atsparia eozinofiline granuliomatoze su poliangitu
(EGPA).
3
Hipereozinofilinis sindromas (HES)
Nucala skirtas papildomam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
hipereozinofiliniu sindromu, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata