Nplate

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-10-2022

Aktivni sastojci:

romiplostim

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

B02BX04

INN (International ime):

romiplostim

Terapijska grupa:

Antihemorāģija

Područje terapije:

Purpura, trombocitopēnija, idiopātija

Terapijske indikacije:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-02-04

Uputa o lijeku

                                78
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
79
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NPLATE 125 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 250 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NPLATE 500 MIKROGRAMI PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
romiplostims (romiplostim)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nplate un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nplate lietošanas
3.
Kā lietot Nplate
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nplate
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NPLATE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nplate aktīvā viela ir romiplostims, kas ir proteīns, kuru lieto
samazināta trombocītu skaita ārstēšanai
pacientiem ar primāru imūnu trombocitopēniju (saīsinājumā ITP).
ITP ir slimība, kurā Jūsu organisma
imūnsistēma iznīcina savus trombocītus. Trombocīti ir asins
šūnas, kuras palīdz apturēt asiņošanu no
brūcēm un veidot asins recekļus. Ļoti mazs trombocītu skaits var
izraisīt asinsizplūdumus un nopietnu
asiņošanu.
Nplate lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ITP, kuriem
ķirurģiski ir vai nav izņemta liesa un kuri
ir iepriekš ārstēti ar kortikosteroīdiem vai imūnglobulīniem,
taču šī ārstēšana ir izrādījusies
neiedarbīga. Nplate arī lieto, lai ārstētu bērnus no 1 gada
vecuma, kuriem hroniskas ITP dēļ ķirurģiski
ir vai nav izņemta lies
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nplate 125 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 125 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,25 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 250 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 0,5 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrogrami pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 µg romiplostima (romiplostim). Pēc
sagatavošanas 1 ml lietošanai gatava
šķīduma satur 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Katrs flakons
satur papildu tilpumu, lai nodrošinātu,
ka tiek ievadīti 500 µg romiplostima.
Romiplostims tiek iegūts ar DNS rekombinantās tehnoloģijas
palīdzību no
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
)
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai (pulveris injekcijām).
Pulveris ir balts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie:
Nplate ir paredzēts primāras imūnas trombocitopēnijas (ITP)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas ir
nejutīgi pret citu ārstēšanu (piemēram, kortikosteroīdiem,
imūnglobulīniem) (skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu).
Pediatriskā populācija:
Nplate ir paredzēts hroniskas primāras imūnas trombocitopēnijas
(ITP) ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem, kas vecāki par vienu gadu un ir nejutīgi pret citu
ārstēšanu (piemēram
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata