NovoThirteen

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2022

Aktivni sastojci:

Katridecakogas

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD11

INN (International ime):

catridecacog

Terapijska grupa:

Antihemoraginiai

Područje terapije:

Kraujo krešėjimo sutrikimai, paveldimas

Terapijske indikacije:

Ilgalaikis profilaktinis kraujavimo gydymas 6 metų ir vyresniems suaugusiesiems ir vaikams su įgimtu faktoriumi-XIII-A subvieneto trūkumu.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOTHIRTEEN 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
katridekakogas (
_catridecacogum_
) (rekombinantinis XIII koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoThirteen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoThirteen
3.
Kaip vartoti NovoThirteen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoThirteen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOTHIRTEEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen sudėtyje yra veikliosios medžiagos katridekakogo, kuris
yra identiškas žmogaus
XIII koaguliacijos faktoriui – fermentui, kuris yra būtinas kraujo
krešėjimui. NovoThirteen pakeičia
trūkstamą XIII faktorių ir padeda stabilizuoti pradinį trombą,
aplink jį suformuodamas tinklelį.
KAM VARTOJAMAS NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen vartojamas siekiant išvengti kraujavimo pacientams,
kuriems nepakanka ar kurie visai
neturi XIII faktoriaus (taip vadinamo A-subvieneto).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVOTHIRTEEN
Svarbu, kad NovoThirteen būtų suleistas tuoj pat po paruošimo.
NOVOTHIRTEEN VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija katridekakogui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Jeigu abejojate, prieš pradėdami vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti NovoThirteen:
•
Jei Jums kyl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoThirteen 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2500 TV katridekakogo (
_catridecacogum_
)* (rekombinantinio XIII koaguliacijos
faktoriaus) (rDNR), kurį ištirpinus 3 ml, koncentracija atitinka 833
TV/ml. NovoThirteen specifinis
aktyvumas apytikriai yra 165 TV/mg baltymo.
*Veiklioji medžiaga gaminama mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai ir skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ilgalaikis profilaktinis kraujavimo gydymas pacientams, kuriems yra
įgimtas XIII faktoriaus A-
subvieneto trūkumas.
Kraujavimo protrūkio epizodų gydymas reguliaraus profilaktinio
gydymo metu.
NovoThirteen gali būti vartojamas visoms amžiaus grupėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam retų
kraujavimo ligų gydymo patirties. Įgimto
XIII faktoriaus A-subvieneto trūkumas turi būti patvirtintas
atitinkamomis diagnostinėmis
procedūromis, įskaitant XIII faktoriaus aktyvumo tyrimą bei
imunoanalizę ir, jeigu taikytina,
genotipavimą.
Dozavimas
Šis vaistinio preparato stiprumas yra išreikštas tarptautiniais
vienetais (TV).
Nors ir išreiškiamas tais pačiais vienetais (TV), NovoThirteen
dozavimas skiriasi nuo kitų preparatų,
kurių sudėtyje yra FXIII, dozių skyrimo grafiko (žr. 4.4 skyrių).
_Profilaktinis gydymas _
Rekomenduojama profilaktinio gydymo dozė, suleidžiama kartą per
mėnesį (kas 28 dienas ± 2 dienos)
kaip boliuso injekcija į veną, yra 35 TV/kg kūno masės.
_Kraujavimo gydymas _
Pasireiškus kraujavimo protrūkiui reguliaraus profilaktinio gydymo
metu, rekomenduojama jį gydyti
vienkartine doze 35 TV/kg kūno masės suleidžiant boliuso injekciją
į veną
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata