NovoThirteen

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2022

Aktivni sastojci:

catridecacog

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD11

INN (International ime):

catridecacog

Terapijska grupa:

Antihemorāģija

Područje terapije:

Asins korupcijas traucējumi, mantotie

Terapijske indikacije:

Ilgstoša profilaktiska asiņošanas ārstēšana pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar iedzimtu faktoru-XIII-A apakšvienības deficītu.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOTHIRTEEN 2500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Katridekakogs (
_catridecacogum, _
rekombinants XIII koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir
_ _
NovoThirteen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoThirteen lietošanas
3.
Kā lietot NovoThirteen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoThirteen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR_ _NOVOTHIRTEEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen satur aktīvo vielu katridekakogu, kas ir identisks
cilvēka XIII koagulācijas faktoram –
enzīmam, kas ir nepieciešams asins sarecēšanai. NovoThirteen
aizvieto iztrūkstošo XIII faktoru un
veicina sākotnējā asins recekļa stabilizēšanu, izveidojot ap
trombu biezu slāni.
KĀDAM NOLŪKAM NOVOTHIRTEEN LIETO
NovoThirteen lieto asiņošanas epizožu profilaktiskai ārstēšanai
pacientiem, kuriem nepietiek
XIII faktora vai trūkst tā sastāvdaļas, ko sauc par A apakštipu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NOVOTHIRTEEN LIETOŠANAS
Ir svarīgi lietot NovoThirteen injekcijai nekavējoties pēc
sagatavošanas.
NELIETOJIET NOVOTHIRTEEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret katridekakogu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
Neskaidrību gadījumā pirms šo zāļu lietošanas vaicājiet
ārstam.
BRĪDINĀJU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoThirteen 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens 3 ml flakons satur 2500 SV katridekakoga (
_catridecacogum_
), rekombinantā XIII koagulācijas
faktora (rDNS), kas pēc atšķaidīšanas atbilst 833 SV/ml
koncentrācijai. Īpatnējā NovoThirteen
aktivitāte ir aptuveni 165 SV/mg proteīna.
Aktīvā viela ir iegūta rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
), izmantojot rekombinantās DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Asiņošanas epizožu ilgstošai profilaksei pacientiem ar iedzimtu
XIII faktora A apakštipa deficītu.
Pēkšņas asiņošanas epizožu ārstēšanai regulāras profilakses
laikā.
NovoThirteen var lietot visām vecuma grupām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze reti
sastopamu asinsreces traucējumu
ārstēšanā. Iedzimtais XIII faktora A apakštipa deficīts
jāapstiprina ar atbilstošām diagnostikas
procedūrām, tai skaitā XIII faktora aktivitātes noteikšana un
imunoloģiska izmeklēšana un, ja
nepieciešams, genotipa noteikšana.
Devas
Šo zāļu stiprums tiek izteikts starptautiskās vienībās (SV). Lai
gan izteikts tādās pašās vienībās,
NovoThirteen deva atšķiras no citu preparātu, kas satur XIII
faktoru, devas režīma (skatīt
4.4. apakšpunktu).
_Profilaksei _
Ieteicamā deva profilaktiskai ārstēšanai ir 35 SV uz kg ķermeņa
masas ievadīšanai intravenozas bolus
injekcijas veidā vienu reizi mēnesī (ik pēc 28 dienām ± 2
dienas).
_Asiņošanas epizožu ārstēšanai _
Ja regulāras profilakses laikā rodas pēkšņa asiņošana, to ir
ieteicams ārstēt ar vienas devas 35 SV uz
kg ķermeņa masas ievadīšanu intravenozas b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata