NovoRapid

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-03-2023

Aktivni sastojci:

insulina aspart

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Područje terapije:

Diabetul zaharat

Terapijske indikacije:

NovoRapid este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 1 an şi mai presus de.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1999-09-07

Uputa o lijeku

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NOVORAPID 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
insulină aspart
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoRapid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NovoRapid
3.
Cum să utilizaţi NovoRapid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoRapid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NOVORAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoRapid este o insulină modernă (analog de insulină) cu acţiune
rapidă. Insulinele moderne sunt
forme îmbunătăţite ale insulinei umane.
NovoRapid este utilizat pentru reducerea concentraţiei de zahăr din
sânge la adulţi, adolescenţi şi copii
cu vârsta de 1 an şi peste, cu diabet zaharat (diabet). Diabetul
este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge.
Tratamentul cu NovoRapid ajută la prevenirea complicaţiilor
diabetului.
NovoRapid determină începerea scăderii glicemiei la 10–20 de
minute după injectare, efectul maxim
producându-se la 1-3 ore după injectare şi efectul durează 3-5
ore. Ca urmare a duratei scurte de
acţiune, de regulă, NovoRapid trebuie administrat în
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoRapid 100 unități/ml soluţie injectabilă în flacon
NovoRapid Penfill 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
NovoRapid FlexPen 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector preumplut
NovoRapid InnoLet 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector preumplut
NovoRapid FlexTouch 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou
injector preumplut
NovoRapid PumpCart 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoRapid flacon
1 flacon conţine 10 ml echivalent cu 1000 unități.1 ml soluţie
conţine insulină aspart* (echivalent cu
3,5 mg) 100 unități.
NovoRapid Penfill
1 cartuş conţine 3 ml echivalent cu 300 unităţi.1 ml soluţie
conţine insulină aspart* (echivalent cu
3,5 mg) 100 unităţi.
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 stilou injector preumplut conţine 3 ml echivalent cu 300
unităţi.1 ml soluţie conţine insulină aspart*
(echivalent cu 3,5 mg) 100 unităţi.
NovoRapid PumpCart
1 cartuş conţine 1,6 ml echivalent cu 160 unităţi.1 ml soluţie
conţine insulină aspart* (echivalent cu
3,5 mg) 100 unităţi.
*Insulina aspart este obţinută pe
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia este limpede, incoloră şi apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NovoRapid este indicat în tratamentul diabetului zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 1 an
şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa analogilor de insulină, incluzând insulina aspart este
exprimată în unităţi, în timp ce potenţa
insulinei umane este exprimată în unităţi internaţionale.
Doza de NovoRapid este individualizată şi stabilită de către medic
în concordanţă cu necesităţile
pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata