NovoMix

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2023

Aktivni sastojci:

insuline asparte

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré

Terapijske indikacije:

Traitement du diabète sucré.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2000-08-01

Uputa o lijeku

                                47
B. NOTICE
VV-LAB-103279
1
.
0
.
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNITÉS/ML, SUSPENSION INJECTABLE EN CARTOUCHE
30 % d’insuline asparte soluble et 70 % d’insuline asparte
cristallisée avec de la protamine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que NovoMix 30 et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser NovoMix
30 ?
3.
Comment utiliser NovoMix 30 ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver NovoMix 30 ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE NOVOMIX 30 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
NovoMix 30 est une insuline moderne (analogue de l’insuline) avec
une action rapide et une action
intermédiaire, dans un rapport de 30/70. Les insulines modernes sont
des versions améliorées de
l’insuline humaine.
NovoMix 30 est utilisé pour diminuer le taux élevé de sucre dans le
sang chez les adultes, les
adolescents et les enfants à partir de 10 ans, ayant un diabète. Le
diabète est une maladie au cours de
laquelle votre organisme ne produit pas assez d’insuline pour
contrôler votre taux de sucre dans le
sang.
NovoMix 30 commence à faire baisser votre taux de sucre dans le sang
10 à 20 minutes après
l’injection, son effet 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
VV-LAB-103279
1
.
0
.
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NovoMix 30 Penfill 100 unités/ml, suspension injectable en cartouche
NovoMix 30 FlexPen 100 unités/ml, suspension injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
NovoMix 30 Penfill
1 ml de suspension contient 100 unités d’insuline asparte*
soluble/insuline asparte* protamine
cristallisée dans un rapport de 30/70 (soit 3,5 mg). 1 cartouche
contient 3 ml soit 300 unités.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml de suspension contient 100 unités d’insuline asparte*
soluble/insuline asparte* protamine
cristallisée dans un rapport de 30/70 (soit 3,5 mg). 1 stylo
prérempli contient 3 ml soit 300 unités.
* L’insuline asparte est produite sur
_Saccharomyces cerevisiae_
par la technique de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
La suspension est opaque, blanche et aqueuse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NovoMix 30 est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte,
de l’adolescent et de l’enfant à partir
de 10 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insuline asparte, est exprimée en unités,
alors que la teneur en insuline de l’insuline humaine est exprimée
en unités internationales.
La posologie de NovoMix 30 dépend de chaque individu et est
determinée en fonction des besoins du
patient. Un contrôle glycémique et un ajustement de la dose de
l’insuline sont recommandés afin
d’obtenir un équilibre glycémique optimal.
Chez les patients diabétiques de type 2, NovoMix 30 peut être
administré en monothérapie.
NovoMix 30 peut être également administré en association à des
antidiabétiques oraux et/ou un
agoniste des récepteurs du GLP-1. Pour les patients diabétiques de
type 2, la dose initiale de
NovoMix 30 recommandée est de 6 unités au petit-déjeuner et de 6
un
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata