NovoEight

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2021

Aktivni sastojci:

туроктоког алфа

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

turoctocog alfa

Terapijska grupa:

фактор за съсирването на кръвта VIII

Područje terapije:

Хемофилия А

Terapijske indikacije:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Novoeight може да се използва за всички възрастови групи.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOEIGHT 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NOVOEIGHT 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
туроктоког алфа (човешки
коагулационен фактор VIII (рДНК)) [turoctocog
alfa (human
coagulation factor VIII (rDNA))]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoEight и за ка
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
NovoEight 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционeн разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoEight 250 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
250 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 62,5 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 500 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
500 IU човешки коагулационен фактор VІІІ
(рДНК),
туроктоког алфа
_(turoctocog alfa)_
.
След реконституиране NovoEight съдържа
приблизително 125 IU/ml човешки
коагулационен
фактор VІІІ (рДНК), туроктоког алфа.
NovoEight 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционe
н разтвор.
Всеки флакон с прах съдържа номинално
1 000 IU човешки коагулационен фактор
VІІІ (рДНК),

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata