Norvir

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2023

Aktivni sastojci:

ritonaviras

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC koda:

J05AE03

INN (International ime):

ritonavir

Terapijska grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Područje terapije:

ŽIV infekcijos

Terapijske indikacije:

Ritonaviras kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais skiriamas ŽIV-1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir dvejų metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Proizvod sažetak:

Revision: 69

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

1996-08-25

Uputa o lijeku

                                97
B. PAKUOTĖS LAPELIS
98
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NORVIR 100 MG MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
ritonaviras_ (ritonavirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR
JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Norvir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant Norvir
3.
Kaip vartoti Norvir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Norvir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NORVIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Norvir sudėtyje yra veikliosios medžiagos ritonaviro. Norvir yra
proteazės inhibitorius, vartojamas ŽIV
infekcijai
kontroliuoti..
Norvir
yra
skiriamas
kartu
su
kitais
prieš
ŽIV
veikiančiais
vaistais
(antiretrovirusiniais vaistais), kad padėtų suvaldyti ŽIV
infekciją. Jūsų gydytojas su Jumis aptars, koks
vaistų derinys Jums geriausias.
Norvir skiriamas vaikams nuo 2 metų ir vyresniems, paaugliams ir
suaugusiesiems, kurie yra infekuoti
ŽIV, sukeliančiu AIDS.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT NORVIR
NORVIR VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
Jeigu yra alergija ritonavirui arba bet kuriai pagalbinei Norvir
medžiagai
(jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu sergate sunkia kepenų liga.
-
Jeigu dabar vartojate bet kurį iš šių vaistų:
-
astemizolą ar terfenadiną (dažnai vartojamus alergijos simptomams
gydyti – šiuos vaistus
galima įsigyti be recepto);
-
amjodaroną, bepridilį, dronedaroną, enkainidą, flekainidą,
propafenoną, chinidiną
(vartojamus neregulia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Norvir 100 mg milteliai geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių geriamajai suspensijai paketėlyje yra100 mg
ritonaviro (_ritonavirum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajai suspensijai.
Smėlio / šviesiai geltonos iki geltonos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ritonaviras skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
ŽIV-1 infekuotiems asmenims gydyti
(suaugusiesiems bei 2 metų ir vyresniems vaikams).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ritonavirą turi skirti gydytojai, turintys ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
_Ritonaviro dozavimas, skiriant jį kaip farmakokinetinį
sustiprintoją_
Kai ritonaviras yra skiriamas kartu su kitais proteazių inhibitoriais
kaip farmakokinetinis
sustiprintojas, reikia susipažinti su rekomendacijomis būtent to
proteazės inhibitoriaus preparato
charakteristikų santraukoje.
Patvirtintas šių ŽIV-1 proteazių inhibitorių nurodytų dozių
vartojimas su ritonaviru, kaip
farmakokinetiniu sustiprintoju.
_Suaugusieji_
600 mg amprenaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du kartus
per parą.
300 mg atazanaviro vieną kartą per parą ir 100 mg ritonaviro vieną
kartą per parą.
700 mg fosamprenaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du
kartus per parą.
Lopinaviras derinyje su ritonaviru (lopinaviras / ritonaviras) 400
mg/100 mg arba
800 mg/200 mg.
1000 mg sakvinaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du kartus
per parą ARG gavusiems
pacientams. ARG negavusiems pacientams, gydymą pradėti 500 mg
sakvinaviro du kartus per
parą ir 100 mg ritonaviro du kartus per parą pirmąsias 7 dienas, po
to vartoti 1000 mg
sakvinaviro du kartus per parą ir 100 mg ritonaviro du kartus per
parą.
500 mg tipranaviro du kartus per parą ir 200 mg ritonaviro du kartus
per parą. Tipranaviras
kartu su ritonaviru neturi būti vartojamas g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata