Norvir

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2023

Aktivni sastojci:

ритонавир

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC koda:

J05AE03

INN (International ime):

ritonavir

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

ХИВ инфекции

Terapijske indikacije:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на HIV-1-инфектирани пациенти (възрастни и деца на две години и по-големи).

Proizvod sažetak:

Revision: 69

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1996-08-25

Uputa o lijeku

                                91
2B
Б. ЛИСТОВКА
92
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NORVIR 100 MG ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Norvir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Norvir
3.
Как да приемате Norvir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Norvir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NORVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Norvir съдържа активното вещество
ритонавир. Norvir е протеа
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Norvir 100 mg прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше с прах за перорална
суспензия съдържа 100 mg ритонавир
(ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бежов/бледо жълт до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти (възрастни и
деца на и над 2 години), инфектирани с
НІV-1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир трябва да се прилага от
лекари с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори, трябва да се има предвид
Кратката характеристика на продукта
на съответния
протеазен инхибитор.
Следните HIV-1 протеазни инхибитори са
одобрени за уотреба с ритонавир като
фармакокинетичен енхансер в
посочените дози.
_Възрастни:_
Ампренавир 600 mg два пъти дневно с
ритонавир 100 mg два пъти днев
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata