Nobivac L4

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2021

Aktivni sastojci:

Leptospira interrogans serotüüp Canicola serotüübi Portland-vere (tüvi Ca-12-000), L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni (tüvi Ic-02-001), L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava (tüvi, Sest-05-073), L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Dadas (tüvi Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Immunoloogilised vahendid

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise koerte vastu:Leptospira interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, et vähendada nakkuse;L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Bananal / Lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2012-07-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC L4 SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac L4 süstesuspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi Ic-
02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Värvitu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist ning mõned kutsikad on
vähem aktiivsed ja/või nende isu
on vähenenud. Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud
süstekohal väikest mööduvat turset
(
≤
4 cm), mis mõnikord võib palpatsioonil olla kõva ja valulik. Iga
selline turse kas kaob võ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac L4 süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-
000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi
Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu, vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu,
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu, vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu,
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida juhuslikku ravimi süstimist iseendale või sattumist silma.
Silmaärrituse korral pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi
etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2021

Pogledajte povijest dokumenata