Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

lifðu Bordetella bronchiseptica bakteríur álag B-C2

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Kettir

Područje terapije:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapijske indikacije:

Fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum Bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. Upphaf ónæmis: Upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. Lengd ónæmis: Lengd ónæmis er allt að 1 ár. Engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með Nobivac Bb fyrir ketti. Frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL FYRIR
NOBIVAC BB FROSTÞURRKAÐ LYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
PO Box 31
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Bb frostþurrkað lyf og leysir, dreifa fyrir ketti;
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,2 ml) af blandaðri dreifu inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
Inniheldur 10
6,3
- 10
8,3
þyrpingafjölda (CFU) af
_Bordetella bronchiseptica_
stofni B-C2.
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
Frostþurrkað lyf: Beinhvít eða rjómalituð smákúla.
Leysir: Tær litlaus lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum, eins mánaðar og eldri til
að draga úr sjúkdómseinkennum
_Bordetella bronchiseptica_
sem tengjast sjúkdómi í efri hluta öndunarfæra.
Ónæmi náðist hjá 8 vikna gömlum köttum þegar 72 klukkustundum
eftir bólusetningu.
Ónæmið varir í allt að 1 ár.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið skal hvorki gefa kettlingafullum né mjólkandi læðum.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir lyfjagjöf getur einstaka sinnum komið fram hnerri, hósti,
væg og tímabundin vilsa úr auga eða
nefi. Eftir ofskömmtun koma sömu einkenni fram, einkum hjá mjög
ungum, móttækilegum
kettlingum. Hjá köttum með alvarlegri einkenni er viðeigandi
sýklalyfjameðferð ráðlögð.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Kettir.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Einn 0,2 ml skammtur af blönduðu bóluefni a.m.k. 72 klukkustundum
áður en meintur áhættutími
hefst.
Til notkunar í nef.
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Látið leysinn ná stofuhita. Blandið við smitgát frostþurrkuðu
bóluefninu saman við 0,3 ml af
meðfylgjandi sæfðum leysi. Hristið vel eftir að leysinum hefur
veri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Nobivac Bb frostþurrkað lyf og leysir, dreifa fyrir ketti
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver skammtur (0,2 ml) af blandaðri dreifu inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
10
6,3
- 10
8,3
þyrpingafjöldi (CFU) af lifandi
_Bordetella bronchiseptica_
bakteríustofni B-C2.
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað lyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: Beinhvít eða rjómalituð smákúla.
Leysir: Tær litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum, 1 mánaðar eða eldri til
að draga úr sjúkdómseinkennum
_Bordetella bronchiseptica_
sem tengjast sjúkdómi í efri öndunarfærum.
Upphaf ónæmis: Ónæmi náðist hjá 8 vikna gömlum köttum þegar
72 klukkustundum eftir
bólusetningu.
Ending ónæmis: Ónæmið varir í allt að 1 ár.
Engar upplýsingar eru fyrirliggjandi um áhrif mótefna frá móður
á áhrif bólusetningar með Nobivac
Bb fyrir ketti. Út frá fyrirliggjandi gögnum er talið að þessi
gerð bóluefnis í nef geti komið af stað
ónæmissvörunum án þess að hafa áhrif á mótefni frá móður.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Ef sýklalyf eru gefin innan viku frá bólusetningu, á að endurtaka
bólusetninguna eftir að meðferð með
sýklalyfinu lýkur.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLURVIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Einungis á að bólusetja heilbrigða ketti.
Hnerri hjá köttum eftir gjöf hefur ekki slæm áhrif á virkni
dýralyfsins.
Gefið ekki meðan á sýklalyfjameðferð stendur eða í tengslum
við aðra dýralyfjameðferð í nef.
Bólusett dýr geta dreift
_Bordetella bronchiseptica _
bóluefnisstofni í sex vikur og getur losunin verið
slitrótt í allt að eitt ár.
Þó að hættan á að ónæmisbældir einstaklingar geti sýkst af
_Bordet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata