Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

żywy szczep B-C2 bakterii Bordetella bronchiseptica

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Koty

Područje terapije:

Immunomodulatorów dla kotów,

Terapijske indikacije:

Do czynnej immunizacji kotów, w wieku 1 miesiąca lub starszych w celu zmniejszenia objawów klinicznych choroby górnych dróg oddechowych związanej z Bordetella bronchiseptica. Początek odporności: Początek odporności ustalono u 8-tygodniowych kotów już w 72 godziny po szczepieniu. Czas trwania odporności: Czas trwania odporności wynosi do 1 roku. Brak dostępnych danych dotyczących wpływu przeciwciał matczynych na efekt szczepienia kotem Nobivac Bb u kotów. Z literatury uważa się, że ten rodzaj donosowej szczepionki jest w stanie indukować odpowiedź immunologiczną bez interferencji z przeciwciał matczynych.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
NOBIVAC BB LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DLA
KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Bb liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla
kotów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej zawiesiny zawiera:
Liofilizat:
10
6,3
- 10
8,3
jednostek tworzenia kolonii (CFU) żywego szczepu B-C2
_Bordetella bronchiseptica._
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań.
Liofilizat: peletka o barwie białawej do kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Szczepionka służy do czynnego uodporniania kotów, w wieku 1
miesiąca, lub starszych, w celu
redukcji
nasilenia
objawów
klinicznych
chorób
górnego
układu
oddechowego
związanych
z
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Powstawanie odporności zostało stwierdzone u kotów w wieku 8
tygodni, już w 72 godziny po
szczepieniu.
Odporność utrzymuje się do 1 roku.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotek w ciąży i okresie laktacji.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po podaniu może czasami wystąpić kichanie, kaszel, średnio
nasilony przejściowy wypływ z oczu lub
nosa. Po przedawkowaniu, identyczne objawy występują szczególnie u
bardzo młodych wrażliwych
kociąt. U kotów, które wykazują bardziej nasilone objawy, może
być wskazane przeprowadzenie
właściwej kuracji antybiotykowej.
18
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Jedna dawka o objętości 0,2 ml szczepionki po rekonstytucji, co
najmniej na 72 godziny przed
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Bb liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla
kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej zawiesiny zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
10
6,3
-
10
8,3
jednostek
tworzenia
kolonii
(CFU)
żywego
szczepu
B-C2
bakterii
_Bordetella _
_bronchiseptica_
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny.
Liofilizat: peletka o barwie białawej do kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka służy do czynnego uodporniania kotów, w wieku 1
miesiąca, lub starszych, w celu
redukcji
nasilenia
objawów
klinicznych
chorób
górnego
układu
oddechowego
związanych
z
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Powstawanie odporności: Powstawanie odporności zostało stwierdzone
u kotów w wieku 8 tygodni,
już w 72 godziny po szczepieniu.
Czas trwania odporności: Odporność utrzymuje się do 1 roku.
Brak
jest
danych
dotyczących
wpływu
przeciwciał
matczynych
na
skuteczność
szczepienia
z
zastosowaniem Nobivac Bb dla kotów. Dane literaturowe pozwalają
stwierdzić, że tego rodzaju
szczepionka do podawania donosowego jest zdolna do indukowania
odpowiedzi immunologicznej bez
wpływu ze strony przeciwciał matczynych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie są znane.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Jeżeli jakikolwiek antybiotyk został podany w ciągu tygodnia po
szczepieniu, należy je powtórzyć po
zakończeniu leczenia antybiotykami.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepieniu podda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata