Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

Vivre la bactérie Bordetella bronchiseptica souche B-C2

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Chats

Područje terapije:

Immunologicals pour felidae,

Terapijske indikacije:

Pour l'immunisation active des chats, de l'âge de 1 mois ou plus pour réduire les signes cliniques de la Bordetella bronchiseptica associés maladie des voies respiratoires supérieures. Début de l'immunité: Le début de l'immunité a été établi chez les chats âgés de 8 semaines dès 72 heures après la vaccination.. Durée de l'immunité: La durée de l'immunité peut aller jusqu'à 1 an. Aucune donnée sur l'influence des anticorps maternels sur l'effet de la vaccination avec Nobivac Bb pour les chats n'est disponible. De la littérature, il est considéré que ce type de vaccin intranasal est capable d'induire une réponse immunitaire sans interférence d'anticorps dérivés de la mère.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                16
B.
NOTICE
17
NOTICE POUR :
NOBIVAC BB POUR CHATS, LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Bb pour chats, lyophilisat et solvant pour suspension.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,2 ml) de suspension reconstituée contient :
Lyophilisat :
PRINCIPE ACTIF :
Souche vivante de
_Bordetella_
_bronchiseptica_
B-C2 : ≥ 10
6.3
- ≤ 10
8..3
unités formant colonie (UFC)
Solvant :
Eau pour préparations injectables.
Lyophilisat : comprimé de couleur blanc cassé ou crème
Solvant : solution claire transparente
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chats âgés de un mois ou plus en vue de
réduire les signes cliniques lors
d’affections du tractus respiratoire supérieur dues à
_Bordetella bronchiseptica_
.
Le début de l’immunité a été démontré sur des chats de 8
semaines dès 72 heures après la vaccination.
La durée d’immunité est de 1 an.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chattes gestantes ou en lactation.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
18
Après administration, occasionnellement, des éternuements, de la
toux, des écoulements oculaires ou
nasaux légers et transitoires peuvent survenir. Après surdosage, des
signes identiques surviennent,
particulièrement chez les très jeunes chats sensibles. Chez les
chats présentant des signes cliniques plus
sévères, un traitement antibiotique approprié peut être indiqué.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chats.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Une do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Bb pour chats, lyophilisat et solvant pour suspension.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,2 ml) de suspension reconstituée contient :
Lyophilisat :
PRINCIPE ACTIF :
Souche vivante de
_Bordetella_
_bronchiseptica_
B-C2 : ≥ 10
6.3
- ≤ 10
8..3
unités formant colonie
(UFC)
Solvant :
Eau pour préparations injectables.
EXCIPIENTS
:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension.
Lyophilisat : comprimé de couleur blanc cassé ou crème
Solvant : solution claire transparente
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chats âgés de un mois ou plus en vue de
réduire les signes cliniques lors
d’affections du tractus respiratoire supérieur dues à
_Bordetella bronchiseptica_
.
Début de l’immunité : le début de l’immunité a été
démontré sur des chats de 8 semaines dès 72
heures après la vaccination.
Durée de l’immunité : la durée d’immunité est de 1 an.
L’influence des anticorps maternels sur la vaccination avec Nobivac
Bb pour chats n’a pas été
spécifiquement étudiée. Les données bibliographiques indiquent
cependant que les anticorps
maternels n’interfèrent pas avec la réponse immunitaire induite
par ce type de vaccin intranasal.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune connue.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Si des antibiotiques sont administrés dans la semaine suivant la
vaccination, celle-ci devra être
répétée à la fin du traitement antibiotique.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Ne vacciner que des chats en bonne santé.
L'efficacité du médicament vétérinaire n'est pas compromise si les
chats éternuent après la
vaccination.
Ne pas administrer pendant un traitement antibiotique ou
simultanément avec d’autr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata