Nobilis Influenza H5N2

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-03-2021

Aktivni sastojci:

inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5N2 (szczep A / kaczka / Poczdam / 1402/86)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AA23

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terapijska grupa:

kurczak

Područje terapije:

Immunologiczne dla aves

Terapijske indikacije:

Do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu A, podtypu H5. Skuteczność oceniono na podstawie wstępnych wyników u kurcząt. Obniżenie objawów klinicznych, śmiertelność i wydalanie wirusa po prowokacji wykazano w trzy tygodnie po szczepieniu. Oczekuje się, że przeciwciała surowicy utrzymają się przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2006-09-01

Uputa o lijeku

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBILIS INFLUENZA H5N2 EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N2 emulsja do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtyp H5N2
(szczep
A/duck/Potsdam/1402/86), indukujący w teście potencji miano HI ≥
6,0 log
2
.
ADIUWANT:
Parafina płynna niskiej gęstości 234,8 mg.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
Oceny skuteczności dokonano na podstawie wstępnych wyników
uzyskanych u kur. W próbie
zakażenia kontrolnego wykazano ograniczenie objawów klinicznych,
śmiertelności oraz siewstwa
wirusa w trzy tygodnie po szczepieniu.
Można oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy, przez co
najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać drogą domięśniową kurczętom w wieku poniżej 2
tygodni.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo często może występować w miejscu wstrzyknięcia
przejściowy, rozlany obrzęk utrzymujący
się około 14 dni.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
18
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożą
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N2 emulsja do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtyp H5N2
(szczep
A/duck/Potsdam/1402/86), indukujący w teście potencji miano HI ≥
6,0 log
2
.
ADIUWANT:
Parafina płynna niskiej gęstości 234,8 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biała homogenna emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
Można oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy, przez co
najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać drogą domięśniową kurczętom w wieku poniżej 2
tygodni.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Badania dotyczące bezpieczeństwa szczepionki prowadzono u kur.
Jeżeli szczepionka ma być
stosowana u innych gatunków ptaków uznanych za zagrożone
zakażeniem, należy ją stosować u tych
gatunków z zachowaniem ostrożności, zaleca się wypróbowanie
szczepionki na niewielkiej liczbie
ptaków, przed rozpoczęciem masowych szczepień.
Poziom skuteczności dla innych gatunków może odbiegać od
obserwowanego u kur.
Poziom osiąganej skuteczności może być różny, w zależności od
homogenności antygenowej szczepu
szczepionkowego i szczepów krążących w środowisku.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
3
Brak
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.
Przypadkowe wstrzyknięcie mo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata