Nobilis IB Primo QX

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, D388 celms

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapijska grupa:

Cālis

Područje terapije:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapijske indikacije:

Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa QX tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2014-09-04

Uputa o lijeku

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS OKULONAZĀLAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI VISTĀM
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti var novērot vieglu respiratoro reakciju (ieskaitot
nazālus izdalījumus) vismaz 10 dienas pēc
vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB Primo QX liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas
suspensijas pagatavošanai vistām
Nobilis IB Primo QX liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra izšķīdinātās vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts putnu infekciozā bronhīta vīruss, celms D388:
10
4,0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% olu inficējošā deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas
pagatavošanai.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalts, pārsvarā lodītes formas.
Šķīdinātājs (Solvent Oculo/Nasal): zilas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu putnu infekciozā
bronhīta izraisītus elpošanas traucējumus,
ko ierosina infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) QX līdzīgie
varianti.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 8 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīrusa celms ir spējīgs izplatīties arī uz citiem
putniem kontakta ceļā vismaz 20 dienas pēc
vakcinācijas, tāpēc jāievēro īpaša piesardzība, lai nošķirtu
vakcinētos cāļus no nevakcinētajiem. Jāveic
piesardzības pasākumi, lai novērstu vakcīnas vīrusa celma
izplatību savvaļā. Pēc katra ražošanas cikla
jāiztīra un jādezinficē telpas.
Šī vakcīna jālieto tikai pēc tam, kad ir noskaidrots, ka QX
līdzīgs IBV varianta celms ir
epidemioloģiski nozīmīgs. Ir svarīgi izvairīties no IB D388
vakcīnas vīrusa celma izplatīšanās telpās,
kur savvaļas tipa celms nav atklāts. IB D388 vakcīna jālieto
inkubatoros cāļiem no 1 dienas vecuma
3
vai vecākiem, tikai tad, ja tiek veikta pie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2021

Pogledajte povijest dokumenata