Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2023

Aktivni sastojci:

nitisinon

Dostupno od:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Područje terapije:

Tyrosinemias

Terapijske indikacije:

Leczenie pacjentów dorosłych i dzieci (w dowolnym przedziale wiekowym) z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typu 1 (HT 1) w połączeniu z dietetycznym ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITISINONE MDK 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
NITISINONE MDK 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
NITISINONE MDK 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
NITISINONE MDK 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nitisinone MDK i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nitisinone MDK
3.
Jak przyjmować lek Nitisinone MDK
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nitisinone MDK
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITISINONE MDK
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nitisinone MDK zawiera substancję czynną nityzynon. Lek ten
stosowany jest w leczeniu rzadkiej
choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we wszystkich
grupach wiekowych).
W tej chorobie organizm chorego nie jest w stanie w pełni rozkładać
aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nitisinone MDK
powstrzymuje
rozkład tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
Przyjmując ten lek należy przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie.
Taka dieta powinna opier
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nitisinone MDK 2 mg kapsułki twarde
Nitisinone MDK 5 mg kapsułki twarde
Nitisinone MDK 10 mg kapsułki twarde
Nitisinone MDK 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Nitisinone MDK 2 mg kapsułki twarde
Jedna kapsułka twarda zawiera 2 mg nityzynonu.
Nitisinone MDK 5 mg kapsułki twarde
Jedna kapsułka twarda zawiera 5 mg nityzynonu.
Nitisinone MDK 10 mg kapsułki twarde
Jedna kapsułka twarda zawiera 10 mg nityzynonu.
Nitisinone MDK 20 mg kapsułki twarde
Jedna kapsułka twarda zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
Nitisinone MDK 2 mg kapsułki twarde
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (15,7 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „2 mg” na części
zewnętrznej i „Nitisinone” na części wewnętrznej.
Nitisinone MDK 5 mg kapsułki twarde
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (15,7 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „5 mg” na części
zewnętrznej i „Nitisinone” na części wewnętrznej.
Nitisinone MDK 10 mg kapsułki twarde
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (15,7 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „10 mg” na części
zewnętrznej i „Nitisinone” na części wewnętrznej.
Nitisinone MDK 20 mg kapsułki twarde
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (15,7 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „20 mg” na części
zewnętrznej i „Nitisinone” na części wewnętrznej.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży (we
wszystkich grupach wiekowych) z
potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1 (HT-1)
równocześnie z dietą ograniczającą
spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod