NexGard

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2020

Aktivni sastojci:

afoxolaner

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP53BE01

INN (International ime):

afoxolaner

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Isoxazolines, Ectoparasiticides for systemic use

Terapijske indikacije:

Treatment of flea infestation in dogs (Ctenocephalides felis and C. canis)  for at least 5 weeks. The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).Treatment of tick infestation in dogs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). One treatment kills ticks for up to one month.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance. Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis).Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-02-11

Uputa o lijeku

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD 11 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–4 KG
NEXGARD 28 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >4–10 KG
NEXGARD 68 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >10–25 KG
NEXGARD 136 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >25–50 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NexGard 11 mg chewable tablets for dogs (2–4 kg)
NexGard 28 mg chewable tablets for dogs (>4–10 kg)
NexGard 68 mg chewable tablets for dogs (>10–25 kg)
NexGard 136 mg chewable tablets for dogs (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains:
NexGard
Afoxolaner (mg)
chewable tablets for dogs 2–4 kg
11.3
chewable tablets for dogs >4–10 kg
28.3
chewable tablets for dogs >10–25 kg
68
chewable tablets for dogs >25–50 kg
136
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs 2–4
kg), or rectangular shaped (tablets
for dogs >4–10 kg, tablets for dogs >10–25 kg and tablets for dogs
>25–50 kg).
4.
INDICATIONS
Treatment of flea infestation in dogs (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) for at least 5 weeks. The
product can be used as part of a treatment strategy for the control of
flea allergy dermatitis (FAD).
Treatment of tick infestation in dogs (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
One treatment kills ticks for up to one month.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
Treatment of demodicosis (caused by
_Demodex canis_
).
17
Treatment of sarcoptic mange (caused by
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NexGard 11 mg chewable tablets for dogs 2–4 kg
NexGard 28 mg chewable tablets for dogs >4–10 kg
NexGard 68 mg chewable tablets for dogs >10–25 kg
NexGard 136 mg chewable tablets for dogs >25–50 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
NexGard
Afoxolaner (mg)
chewable tablets for dogs 2–4 kg
11.3
chewable tablets for dogs >4–10 kg
28.3
chewable tablets for dogs >10–25 kg
68
chewable tablets for dogs >25–50 kg
136
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs 2–4
kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >4–10 kg, tablets for dogs >10–25 kg and tablets for dogs
>25–50 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment of flea infestation in dogs (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) for at least 5 weeks. The
product can be used as part of a treatment strategy for the control of
flea allergy dermatitis (FAD).
Treatment of tick infestation in dogs (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
One treatment kills ticks for up to one month.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
Treatment of demodicosis (caused by
_Demodex canis_
).
Treatment of sarcoptic mange (caused by
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Parasites need to start feeding on the host to become exposed to
afoxolaner; therefore the risk of the
transmission of parasite borne diseases cannot be excluded.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
In the absence of available data, treatment of puppies les
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata