Neparvis

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2023

Aktivni sastojci:

sacubitril, valsartan

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX04

INN (International ime):

sacubitril, valsartan

Terapijska grupa:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Područje terapije:

Insuficienta cardiaca

Terapijske indikacije:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-05-26

Uputa o lijeku

                                _ _
79
B. PROSPECTUL
_ _
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMATE FILMATE
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMATE FILMATE
sacubitril/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neparvis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neparvis
3.
Cum să luaţi Neparvis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neparvis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEPARVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neparvis este un medicament pentru inimă care conține un inhibitor
al receptorului angiotensinei și
neprilizinei. Acesta eliberează două substanțe active, sacubitril
și valsartan.
Neparvis este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă
cardiacă de lungă durată la adulţi, copii și
adolescenți (cu vârsta de un an și peste această vârstă).
Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este
slăbită şi nu poate pompa suficient
sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente
simptome ale insuficienţei cardiace sunt
senzație de lipsă de aer, oboseală şi umflare a gleznelor.
_ _
81
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEPARVIS
NU LUAŢI NEPARVIS
•
dacă sunteţi alergic la sacubitril, valsartan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 24,3 mg şi valsartan
25,7 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 48,6 mg şi valsartan
51,4 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine sacubitril 97,2 mg şi valsartan
102,8 mg (sub formă de complex de
săruri de sodiu sacubitril valsartan).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare alb-violetă, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „LZ” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare galben pal, fără linie
mediană, marcat cu „NVR” pe o față şi „L1” pe cealaltă
față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatului 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, de formă ovală, cu margini teşite, de
culoare roz pal, fără linie mediană,
marcat cu „NVR” pe o față şi „L11” pe cealaltă față.
Dimensiunile aproximative ale comprimatului
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Insuficiență cardiacă la adulți
Neparvis este indicat la pacienții adulți în tratamentul
insuficienței cardiace simptomatice cronice, cu
fracție de ejecție redusă (vezi pct. 5.1).
Insuficiență cardiacă la copii și adolescenți
N
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata