Neofordex

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2023

Aktivni sastojci:

deksametazon

Dostupno od:

THERAVIA

ATC koda:

H02AB02

INN (International ime):

dexamethasone

Terapijska grupa:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Multiple Myeloma

Terapijske indikacije:

Zdravljenje večkratnega mieloma.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-03-16

Uputa o lijeku

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
THERAVIA
16 Rue Montrosier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1053/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
neofordex
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM
TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Neofordex 40 mg tablete
deksametazon
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
THERAVIA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
NEOFORDEX 40 MG TABLETE
deksametazon
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se tudi,
če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Neofordex in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Neofordex
3.
Kako jemati zdravilo Neofordex
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Neofordex
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOFORDEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Neofordex je zdravilo, ki vsebuje učinkovino deksametazon.
Deksametazon je vrsta hormona, imenovanega
glukokortikoid, ki ga včasih imenujemo tudi kortikoid ali
kortikosteroid. Deluje na različne načine, med
drugim vpliva na bele krvne celice, ki so del imunsk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Neofordex 40 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje deksametazonacetat v količini, ki ustreza 40 mg
deksametazona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 98,1 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Bela podolgovata (11 mm × 5,5 mm) tableta z vtisnjeno oznako »40
mg« na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Neofordex je indicirano za zdravljenje simptomatičnega
multiplega mieloma pri odraslih v
kombinaciji z drugimi zdravili.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem multiplega mieloma.
Odmerjanje
Odmerek in pogostnost uporabe sta odvisna od protokola zdravljenja in
zdravil v kombinaciji. Pri uporabi
zdravila Neofordex je treba upoštevati navodila za uporabo
deksametazona, ki so opisana v povzetkih
glavnih značilnosti zdravila za zdravila v kombinaciji. Če teh
navodil ni, je treba upoštevati lokalne ali
mednarodne protokole in smernice za zdravljenje. Zdravniki, ki
predpisujejo zdravilo, morajo skrbno
pretehtati, kakšen odmerek deksametazona naj se uporabi, pri čemer
morajo upoštevati stanje bolnika in
njegove bolezni.
Običajno odmerjanje deksametazona je 40 mg enkrat na dan jemanja.
Proti koncu zdravljenja z deksametazonom je treba odmerek postopoma
zmanjševati do popolne prekinitve
zdravljenja.
_Izpuščen odmerek _
Če je od izpuščenega odmerka preteklo manj kot 12 ur, je treba
tableto vzeti takoj.
Če je od izpuščenega odmerka preteklo več kot 12 ur, je treba
vzeti naslednjo tableto ob običajnem času.
V primeru izpuščenega odmerka ni dovoljeno vzeti dvojnega odmerka.
_ _
Posebna skupina bolnikov
_ _
_Starejši _
Pri starejših in/ali slabotnih bolnikih, ki potrebujejo zmanjšan
odmerek, se lahko predpiše drugo zdravilo, ki
vsebuje manjši odmerek deksametazona, v skladu z ustreznim režimom
zdravljenja.
3
_ _
_Okv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata