Nemdatine

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2024

Aktivni sastojci:

memantiinia

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf.

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics, , Muut dementialääkkeet

Područje terapije:

Alzheimerin tauti

Terapijske indikacije:

Alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-04-22

Uputa o lijeku

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NEMDATINE 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT.
memantiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Nemdatine on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nemdatinea
3.
Miten Nemdatinea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nemdatinen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEMDATINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN NEMDATINE VAIKUTTAA
Nemdatine sisältää vaikuttavana aineena memantiinihydrokloridia.
Nemdatine kuuluu ryhmään
nimeltä dementialääkkeet.
Alzheimerin taudissa muistin häviäminen johtuu aivojen
viestisignaalien häiriintymisestä. Aivoissa on
niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA) -reseptoreja, jotka
osallistuvat oppimisen ja muistin
kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen. Nemdatine kuuluu
niin sanottujen NMDA-
reseptoriantagonistien lääkeryhmään. Nemdatine vaikuttaa näihin
NMDA-reseptoreihin ja parantaa
hermosignaalien välittymistä ja muistia.
MIHIN NEMDATINEA KÄYTETÄÄN
Nemdatine on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa Alzheimerin tautia
sairastavien aikuisten potilaiden
hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT NEMDATINEA
ÄLÄ OTA NEMDATINEA
-
jos olet allerginen memantiinihydrokloridille tai tämän lääkkeen
jollekin muull
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nemdatine 5 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 4,15 mg
memantiinia.
Nemdatine 10 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 8,31 mg
memantiinia.
Nemdatine 15 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 12,46 mg
memantiinia.
Nemdatine 20 mg
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia, mikä vastaa 16,62 mg
memantiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,47 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,95 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,42 mg
laktoosimonohydraattia.
Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,89 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteiset tabletit.
Nemdatine 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 8
mm x 4,5 mm. Tabletin toisella
3
puolella merkintä "M5".
Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka koko on
9,8 mm x 4,9 mm. Tabletissa on jakouurre ja jakouurteen puolella
merkintä "M 10".
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen puoliskoon.
Nemdatine 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on 11,4 mm x 6,4 mm. Tabletin
toisella puolella on me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata