Nemdatine

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2024

Aktivni sastojci:

memantine

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf.

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Područje terapije:

Alcheimera slimība

Terapijske indikacije:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2013-04-22

Uputa o lijeku

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEMDATINE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
memantini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nemdatine un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nemdatine lietošanas
3.
Kā lietot Nemdatine
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nemdatine
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEMDATINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KĀ DARBOJAS NEMDATINE
Nemdatine satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu. Nemdatine
pieder zāļu grupai, kas pazīstamas
kā zāles demences ārstēšanai.
Atmiņas zudumu Alcheimera slimības gadījumā izraisa signālu
pārvades traucējumi smadzenēs.
Smadzenes satur tā sauktos N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptorus,
kas ir iesaistīti mācībām un
atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē. Nemdatine pieder zāļu
grupai, ko sauc par NMDA receptoru
antagonistiem. Nemdatine iedarbojas uz šiem NMDA receptoriem,
uzlabojot nervu signālu pārvadi un
atmiņu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO NEMDATINE
Nemdatine lieto vidēji smagas līdz smagas Alcheimera slimības
pieaugušu pacientu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEMDATINE LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEMDATINE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret memantīna hidrohlorīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Nemdatine lietošanas konsu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Nemdatine 5 mg
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
4,15 mg memantīna.
Nemdatine 10 mg
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
8,31 mg memantīna.
Nemdatine 15 mg
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
12,46 mg memantīna.
Nemdatine 20 mg
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg memantīna hidrohlorīda (
_Memantini hydrochloridum_
), kas atbilst
16,62 mg memantīna.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,47 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,95 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,42 mg laktozes monohidrāta.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,89 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
Nemdatine 5 mg apvalkotās tabletes
Balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs ir
8 mm x 4,5 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M5”.
Nemdatine 10 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras
izmērs ir 9,8 mm x 4,9 mm, ar
dalījuma līniju un iespiestu marķējumu “M10” tabletes
dalījuma līnijas pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Nemdatine 15 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, kuras izmērs
ir 11,4 mm x 6,4 mm, ar vienā pusē
iespiestu marķējumu “M15”.
Nemdatine 20 mg apvalkotās tabletes
Tumši sārta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata