Nemdatine

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2024

Aktivni sastojci:

memantine

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf.

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics, , Other anti-dementia drugs

Područje terapije:

Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer’s disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-04-22

Uputa o lijeku

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEMDATINE 5 MG FILM-COATED TABLETS
memantine hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nemdatine is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nemdatine
3.
How to take Nemdatine
4.
Possible side effects
5.
How to store Nemdatine
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEMDATINE IS AND WHAT IT IS USED FOR
HOW DOES NEMDATINE WORK
Nemdatine contains the active substance memantine hydrochloride.
Nemdatine belongs to a group of
medicines known as anti-dementia medicines.
Memory loss in Alzheimer’s disease is due to a disturbance of
message signals in the brain. The brain
contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors that are
involved in transmitting nerve
signals important in learning and memory. Nemdatine belongs to a group
of medicines called NMDA-
receptor antagonists. Nemdatine acts on these NMDA-receptors improving
the transmission of nerve
signals and the memory.
WHAT IS NEMDATINE USED FOR
Nemdatine is used for the treatment of adult patients with moderate to
severe Alzheimer’s disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NEMDATINE
DO NOT TAKE NEMDATINE
-
if you are allergic to memantine hydrochloride or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Nemdatine
-
if you have a history of epileptic seizures
-
if you have recently experienced a myocardial infar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nemdatine 5 mg film-coated tablets
Nemdatine 10 mg film-coated tablets
Nemdatine 15 mg film-coated tablets
Nemdatine 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nemdatine 5 mg
Each film-coated tablet contains 5 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 4.15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg
memantine.
Nemdatine 15 mg
Each film-coated tablet contains 15 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 12.46 mg
memantine.
Nemdatine 20 mg
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg
memantine.
Excipient(s) with known effect:
Nemdatine 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.47 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.95 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 15 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.42 mg lactose monohydrate.
Nemdatine 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.89 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Nemdatine 5 mg film-coated tablets
White, oval shaped, biconvex film-coated tablet, 8 mm x 4.5 mm in
size, with the marking “M5”
3
engraved on one side.
Nemdatine 10 mg film-coated tablets
White, capsule-shaped, biconvex film-coated tablet, 9.8 mm x 4.9 mm in
size, with score line and the
marking “M 10” engraved on the scored side.
The tablet can be divided into equal doses.
Nemdatine 15 mg film-coated tablets
Orange, oval shaped, biconvex film-coated tablet, 11.4 mm x 6.4 mm in
size, with the marking “M15”
engraved on one side.
Nemdatine 20 mg film-coated tablets
Dark pink, oval shaped, biconvex film-coated tablet, 12.6 mm x 7 mm in
size, with the marking
“M20” engraved on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adult patients with mo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata