Myocet liposomal (previously Myocet)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2023

Aktivni sastojci:

clorhidrato de doxorrubicina

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L01DB01

INN (International ime):

doxorubicin

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Neoplasias de la mama

Terapijske indikacije:

Myocet liposomal, en combinación con ciclofosfamida está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico en mujeres adultas.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2000-07-13

Uputa o lijeku

                                31
B. PROSPECTO
32 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG POLVO
,
DISPERSIÓN Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA DISPERSIÓN PARA
PERFUSIÓN.
Hidrocloruro de doxorubicina liposomial
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Myocet liposomal y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Myocet liposomal
3.
Cómo se administra Myocet liposomal
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Myocet liposomal
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MYOCET LIPOSOMAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Myocet liposomal contiene un medicamento denominado
“doxorubicina”, que daña las células
tumorales. Este tipo de medicamento se conoce como
“quimioterapia”. El medicamento se encuentra
en el interior de gotas de grasa muy pequeñas denominadas
“liposomas”.
Myocet liposomal se utiliza en mujeres adultas para el tratamiento de
primera línea del cáncer de
mama que se ha extendido (cáncer de mama metastásico). Se utiliza
combinado con otro medicamento
llamado “ciclofosfamida”. Lea cuidadosamente el prospecto que
acompaña al medicamento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN MYOCET LIPOSOMAL
NO LE DEBEN ADMINISTRAR MYOCET LIPOSOMAL
•
si es alérgico a la doxorubicina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
No le deben administrar Myocet liposomal si se encuentra en este caso.
En caso de duda, consulte a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Myocet liposomal 50 mg polvo, dispersión y disolvente para
concentrado para dispersión para
perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Complejo de citrato de doxorubicina encapsulado en liposomas,
correspondiente a 50 mg de
hidrocloruro de doxorubicina (HCl).
Excipiente(s) con efecto conocido: El medicamento reconstituido
contiene aproximadamente 108 mg
de sodio por dosis de 50 mg de HCl de doxorubicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo, dispersión y disolvente para concentrado para dispersión para
perfusión.
Myocet liposomal se presenta en un sistema de 3 viales del siguiente
modo:
Vial 1 - HCl de doxorubicina es un polvo liofilizado de color rojo.
Vial 2 - liposomas es una dispersión homogénea y opaca de color
blanco a blanquecino.
Vial 3 - tampón es una solución incolora transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Myocet liposomal, en combinación con ciclofosfamida, está indicado
para el tratamiento de primera
línea del carcinoma de mama metastásico en mujeres adultas.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El uso de Myocet liposomal debe limitarse a las unidades
especializadas en la administración de
quimioterapia citotóxica y debe administrarse exclusivamente bajo la
supervisión de un médico con
experiencia en el uso de la quimioterapia.
Posología
Cuando se administra Myocet liposomal en combinación con
ciclofosfamida (600 mg/m
2
), la dosis
inicial recomendada de Myocet liposomal es de 60 a 75 mg/m
2
cada tres semanas.
_Pacientes de edad avanzada _
Se han evaluado la seguridad y eficacia de Myocet liposomal en 61
pacientes de más de 65 años con
carcinoma de mama metastásico. Los datos de ensayos clínicos
aleatorizados controlados muestran
que la eficacia y la seguridad cardíaca de Myocet liposomal en esta
población de pacientes fueron
comparables a las observadas en pacientes de menos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod