Mycophenolate mofetil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2024

Aktivni sastojci:

mykofenolát mofetil

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L04AA06

INN (International ime):

mycophenolate mofetil

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Odmietnutie štepu

Terapijske indikacije:

Mykofenolát mofetilu Teva je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2008-02-21

Uputa o lijeku

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG TVRDÉ KAPSULY
mofetilmykofenolát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Mycophenolate mofetil Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mycophenolate mofetil
Teva
3.
Ako užívať Mycophenolate mofetil Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mycophenolate mofetil Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Mycophenolate mofetil Teva je liek na potlačenie obranyschopnosti
organizmu (imunosupresívum).
Liečivo v tomto lieku sa nazýva mofetilmykofenolát.
Mycophenolate mofetil Teva sa užíva na prevenciu odvrhnutia
transplantovaných obličiek, srdca alebo
pečene vaším organizmom. Užíva sa užíva spolu s inými liekmi s
podobnou funkciou (napr.
cyklosporín a kortikosteroidy).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYCOPHENOLATE MOFETIL
TEVA
UPOZORNENIE
Mykofenolát spôsobuje vrodené vývojové chyby alebo smrť plodu.
Ak ste žena, ktorá môže
otehotnieť, musíte si pred začatím liečby urobiť tehotenský
test, ktorý musí byť negatívny a zároveň
musíte dodržiavať pokyny vášho lekára týkajúce sa
ant
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 250 mg mofetilmykofenolátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Kapsula: Jadro je karamelové nepriehľadné, vytlačené „250“
axiálne čiernym atramentom.
Obal je svetlomodrý nepriehľadný, vytlačené „M“ axiálne
čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mycophenolate mofetil Teva je indikovaný v kombinácii s
cyklosporínom a kortikosteroidmi na
prevenciu akútneho odvrhnutia transplantátu pacientom po alogénnej
transplantácii obličiek, srdca
alebo pečene.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a vykonávať primerane kvalifikovaný odborník v
oblasti transplantácie orgánov.
Dávkovanie
_Použitie po transplantácii obličiek _
Dospelí
Liečba sa má podať v priebehu 72 hodín od transplantácie.
Odporúčaná dávka u pacientov po
transplantácii obličiek je 1,0 g dvakrát denne (2 g denná dávka).
Pediatrická populácia vo veku od 2 do 18 rokov
Odporúčaná dávka mofetilmykofenolátu je 600 mg/m² podávaná
perorálne dvakrát denne (až do
maximálnej dávky 2 g denne). Kapsuly sa majú predpísať iba
pacientom, ktorých povrch tela je
minimálne 1,25 m². Pacientom s povrchom tela od 1,25 do 1,5 m² sa
môžu predpísať kapsuly
mofetilmykofenolátu v dávke 750 mg dvakrát denne (1,5 g denná
dávka). Pacientom s povrchom tela
väčším ako 1,5 m², môžu byť kapsuly mofetilmykofenolátu Teva
predpisované v dávke 1 g dvakrát
denne (2 g denná dávka). Keďže sa v porovnaní s dospelými
pacientmi v tejto vekovej skupine
vyskytovali niektoré nežiaduce reakcie častejšie (pozri časť
4.8), môže byť potrebné prechodné
zníženie dávky alebo prerušenie liečby. Toto je potrebné vziať
do úvahy ako závažné klinické faktory
vrátane závažnosti reakcie.
Pediatri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod