Mycamine

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-01-2024

Aktivni sastojci:

micafungin

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

J02AX05

INN (International ime):

micafungin

Terapijska grupa:

Antimicóticos para uso sistêmico

Područje terapije:

Candidíase

Terapijske indikacije:

Mycamine é indicado para:Adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e elderlytreatment de candidíase invasiva;tratamento de esôfago candidíase em pacientes para os quais terapia intravenosa é apropriado;profilaxia de infecção por Candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. Crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de agetreatment de candidíase invasiva. profilaxia de infecção por Candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. A decisão de usar Mycamine deve levar em conta o risco potencial para o desenvolvimento de tumores no fígado. Mycamine, portanto, somente devem ser utilizados se outros antifúngicos não são adequadas.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-04-25

Uputa o lijeku

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MYCAMINE 50 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
MYCAMINE 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
micafungina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Mycamine e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Mycamine
3.
Como utilizar Mycamine
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Mycamine
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MYCAMINE E PARA QUE É UTILIZADO
Mycamine contém a substância ativa micafungina. Mycamine é
considerado um medicamento
antifúngico porque é usado para tratar infeções causadas por
células fúngicas.
Mycamine é utilizado para tratar infeções fúngicas causadas por
células de fungos ou de leveduras
denominadas por _Candida_. Mycamine é eficaz no tratamento de
infeções sistémicas (as que entraram
dentro do corpo). Interfere com a produção de uma parte da parede
celular do fungo. É necessária uma
parede celular intacta para que o fungo sobreviva e cresça. Mycamine
causa defeitos na parede celular
do fungo, tornando o fungo incapaz de sobreviver e crescer.
O seu médico prescreveu-lhe Mycamine nas seguintes circunstâncias,
visto que não há outros
tratamentos antifúngicos adequados disponíveis (ver secção 2):
•
Para tratar adultos, adolescentes e crianças incluindo
recém-nascidos que tenham uma infeção
fúngica grave denominada candidíase invasiva (infeção que entrou
dentro do corpo).
•
Para tratar adultos e adolescentes ≥
16 anos de idade que tenham uma 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mycamine 50 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Mycamine 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mycamine 50 mg
Cada frasco para injetáveis contém 50 mg de micafungina (sódica).
Após a reconstituição, cada ml contém 10 mg de micafungina
(sódica).
Mycamine 100 mg
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de micafungina (sódica).
Após a reconstituição, cada ml contém 20 mg de micafungina
(sódica).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para concentrado para perfusão.
Pó compacto de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mycamine é indicado em:
Adultos, adolescentes ≥
16 anos de idade e idosos:
-
Tratamento de candidíase invasiva.
-
Tratamento de candidíase esofágica em doentes para quem a
terapêutica intravenosa é
apropriada.
-
Profilaxia de infeção por _Candida_ em doentes submetidos a
transplante alogénico de células
estaminais hematopoiéticas ou doentes onde é esperada neutropenia
(contagem absoluta de
neutrófilos < 500 células / µl) por 10 ou mais dias.
Crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de
idade:
-
Tratamento de candidíase invasiva.
-
Profilaxia de infeção por _Candida_ em doentes submetidos a
transplante alogénico de células
estaminais hematopoiéticas ou doentes onde é esperada neutropenia
(contagem absoluta de
neutrófilos < 500 células / µl) por 10 ou mais dias_._
A decisão de usar Mycamine deve ter em consideração um potencial
risco de desenvolvimento de
tumores hepáticos (ver secção 4.4). Por conseguinte, Mycamine só
deve ser usado se outros
antifúngicos não forem adequados.
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais/nacionais
sobre o uso adequado de agentes
antifúngicos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
O tratamento com Mycamine deve ser iniciado por um médico com
e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata