Mycamine

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-01-2024

Aktivni sastojci:

μικαφουγκίνη

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

J02AX05

INN (International ime):

micafungin

Terapijska grupa:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Područje terapije:

Candidiasis

Terapijske indikacije:

Το Mycamine ενδείκνυται για:Ενήλικες, εφήβους ≥ 16 ετών και elderlytreatment της εν τω βάθει καντιντίαση, θεραπεία της οισοφαγικής καντιντίασης σε ασθενείς στους οποίους η ενδοφλέβια θεραπεία με την περίπτωση * προφύλαξη έναντι λοίμωξης από Candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Τα παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών) και έφηβοι < 16 ετών agetreatment της διηθητικής καντιντίασης. προφύλαξη έναντι λοίμωξης από Candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Η απόφαση για να χρησιμοποιήσετε το Mycamine θα πρέπει να λάβει υπόψη ο πιθανός κίνδυνος για την ανάπτυξη των όγκων του ήπατος. Το Mycamine θα πρέπει, επομένως, να χρησιμοποιείται μόνο αν τα άλλα αντιμυκητιασικά δεν είναι κατάλληλα.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2008-04-25

Uputa o lijeku

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MYCAMINE 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
MYCAMINE 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μικαφουγκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mycamine
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mycamine
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mycamine
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycamine
6.
Περιεχόμενα τη συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MYCAMINE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Mycamine περιέχει τη δραστική ουσία
μικαφουγκ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycamine 50
mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Mycamine 100
mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Mycamine 50
mg
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 10
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Mycamine 100
mg
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
100
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 20
mg μικαφουγκίνης (ως νατριούχου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Λευκή συμπυκνωμένη κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
Mycamine
ενδείκνυται για:
Ενήλικες, έφηβοι ≥
16
ετών και ηλικιωμένοι:
-
Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης.
-
Θεραπεία της οισοφαγικής
καντιντίασης σε ασθενείς στους
οποίους η
ενδοφλέβια θεραπεία
είναι κατάλληλη.
-
Προφύλαξη έναντι λοίμωξης από
Candida
σε ασθενείς που υποβάλλονται σε
αλλογενή
μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών
κυττάρων ή σε ασθενείς που ανα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata