MST Continus

Glavna informacija

  • Trgovački naziv:
  • MST Continus 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem
  • Doziranje:
  • 10 mg
  • Farmaceutski oblik:
  • tableta s produljenim oslobađanjem
  • Sastav:
  • Urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg morfinsulfata što odgovara 7,5 mg morfina
  • Tip recepta:
  • na recept, u ljekarni poseban recept
  • Koristi za:
  • Ljudi
  • Vrsta lijekova:
  • alopatski lijek
  • Proizveden od:
  • Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge, Ujedinjeno Kraljevstvo; Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Beč, Austrija; Mundipharma GmbH

Dokument

Lokalizacija

  • Na raspolaganju u:
  • MST Continus 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem
    Hrvatska
  • Jezik:
  • hrvatski

Terapeutski informacija

  • Proizvod sažetak:
  • Pakiranje: 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-863692829-01]; 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-863692829-02] Urbroj: 381-12-01/70-17-08

Druge informacije

Status

  • Izvor:
  • HALMED Agencija za lijekove i medicinske proizvode - Agency for medicinal products and medical devices of Croatia
  • Broj odobrenja:
  • HR-H-863692829
  • Datum autorizacije:
  • 14-04-2017
  • Zadnje ažuriranje:
  • 04-06-2018

Uputu o lijeku

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika

MST Continus 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem

MST Continus 30 mg tablete s produljenim oslobađanjem

MST Continus 60 mg tablete s produljenim oslobađanjem

MST Continus 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

morfinsulfat

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako

su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

Što je MST Continus i za što se koristi?

Što morate znati prije nego počnete uzimati MST Continus?

Kako uzimati MST Continus?

Moguće nuspojave

Kako čuvati MST Continus?

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je MST Continus i za što se koristi?

MST Continus tablete s produljenim oslobaĎanjem sadržavaju djelatnu tvar morfinsulfat. Morfin

pripada skupini jakih lijekova protiv bolova koji se zovu opioidi. Liječnik Vam je propisao ove tablete

za dugotrajno ublažavanje jakih bolova.

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati MST Continus?

Nemojte uzimati MST Continus:

ako ste alergični na morfin (kao sulfat) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu

6.);

ako imate problema s disanjem, kao što je opstruktivna bolest dišnih putova ili depresija

disanja. Vaš liječnik će Vam reći ako se to odnosi na Vas. Simptomi mogu uključivati otežano

disanje, kašalj, sporije ili slabije disanje nego inače;

ako ste pretrpjeli povredu glave koja uzrokuje jake glavobolje ili mučnine jer tablete mogu

pogoršati te simptome ili prikriti težinu povrede;

ako ste u stanju u kojem Vaše tanko crijevo ne radi kako treba (tzv. paralitički ileus), ako

imate usporeno pražnjenje želuca ili ako imate jake bolove u trbuhu (akutni abdomen);

ako imate akutnu jetrenu bolest;

ako uzimate lijekove koji se zovu inhibitori monoaminooksidaze (MAO) koji se koriste za

liječenje teške depresije i Parkinsonove bolesti. Obavijestite liječnika i ako ste uzimali ovu

vrstu lijekova u prethodna dva tjedna.

prije operacije ni tijekom prva 24 sata poslije operacije.

Ovaj lijek nemojte davati djeci mlaĎoj od jedne godine.

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete MST Continus.

Obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika ako:

imate poteškoće s normalnim disanjem, kao što je poremećaj plućne funkcije ili teška

bronhalna astma. Simptomi mogu uključivati otežano disanje i kašalj;

imate smanjenu funkciju štitnjače (hipotireoidizam), teške poteškoće s bubrezima ili jetrom,

jer ćete vjerojatno trebati manju dozu;

imate jaku glavobolju ili osjećaj mučnine, jer to može upućivati na povišen tlak u lubanji

bolujete od epilepsije, napadaja ili konvulzija ili ste nekada bolovali od njih;

imate niski krvni tlak i smanjen volumen krvi (hipotenzija zbog hipovolemije);

imate ograničen protok zraka u dišnom sustavu

imate imate srčane probleme nakon dugotrajnog plućnog oboljenja (plućno srce u

uznapredovalom stadiju)

bolujete od upale gušterače koja uzrokuje jaku bol u trbuhu i leĎima (pankreatitisa) ili imate

probleme s žučnim mjehurom;

imate upalnu bolest crijeva;

imate povećanu prostatu (hipertrofija prostate);

imate oslabljenu funkciju adrenalne žlijezde. Vaša adrenalna žlijezda ne radi dobro što može

uzrokovati simptome koji uključuju slabost, gubitak tjelesne mase, omaglica, osjećaj mučnine;

ste ovisni ili ste nekada bili ovisni o uzimanju alkohola ili droga;

ste imali simptome odvikavanja, kao što su uznemirenost, tjeskoba, drhtanje ili znojenje nakon

prestanka konzumiranja alkohola ili droga.

Ako trebate ići na bilo kakvu operaciju dok uzimate MST Continus, obavijestite liječnika, zubara ili

medicinksu sestru da uzimate ove tablete.

U bolesnika koji dugotrajno uzimaju ovaj lijek može se razviti tolerancija i potreba za sve većim

dozama za suzbijanje bolova. Dugotrajna primjena ovog lijeka može uzrokovati fizičku ovisnost, a

nakon nagloga prekida liječenja moguć je razvoj sindroma ustezanja (može se očitovati pojavom

sljedećih nuspojava: mučnina, povraćanje, proljev, tjeskoba, zimica, nevoljno drhtanje i znojenje).

Djeca

Ovaj lijek se ne primjenjuje u ublažavanju boli nakon operacije kod djece. Za uputu o načinu primjene

kod djece s boli uzrokovanom rakom, pogledajte dio 3. Nemojte davati djeci mlaĎoj od 1 godine

starosti.

Drugi lijekovi i MST Continus

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje

druge lijekove.

Istodobno uzimanje MST Continusa s nekim drugim lijekovima može smanjiti njegov terapijski

učinak ili učinak istodobno primijenjenih lijekova.

Ove tablete ne smiju se koristiti istodobno i/ili unutar najmanje dva tjedna od uzimanja zadnje doze

inhibitora monoaminooksidaze koji se koriste za liječenje teške depresije i Parkinsonove bolesti

(vidjeti dio 2 „Nemojte uzimati”).

Obavijestite svog liječnika ako uzimate:

lijekove za spavanje (npr. hipnotike ili sedative);

lijekove protiv tjeskobe;

lijekove za psihijatrijske ili mentalne poremećaje (kao što su fenotiazini);

lijekove za opuštanje mišića (mišićne relaksanse);

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

lijekove za snižavanje povišenog krvnog tlaka;

cimetidin (lijek za liječenje čira, loše probave ili žgaravice);

odreĎeni tip lijekova protiv mučnine ili povraćanja;

lijekove koji sprečavaju nastanak ili olakšavaju simptome alergije (antihistaminici);

rifampicin za liječenje tuberkuloze;

ritonavir za liječenje AIDS-a;

neke druge snažne analgetike odnosno lijekove protiv bolova;

gabapeptin za liječenje epilepsije ili neuropatske boli (bol nastala uslijed poteškoća sa

živcima).

TakoĎer recite svom liječniku ako ste nedavno dobili anesteziju.

MST Continus s hranom, pićem i alkoholom

Konzumiranje alkohola za vrijeme uzimanja ovog lijeka može Vas učiniti pospanima ili povećati rizik

od nastanka ozbiljnih nuspojava kao što je plitko disanje sa rizikom od prestanka disanja i gubitka

svijesti. Istodobna uporaba alkohola i MST Continusa se mora izbjegavati.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Ne uzimajte MST Continus tijekom trudnoće ili dojenja jer može uzrokovati depresiju disanja u

novoroĎenčeta ili sindrom ustezanja od opijata u novoroĎenčeta.

Primjena ovog lijeka tijekom dojenja se ne preporučuje jer se morfin izlučuje u majčino mlijeko

Upravljanje vozilima i strojevima

Ovaj lijek može prouzročiti brojne nuspojave poput pospanosti koja može utjecati na sposobnost

upravljanja vozilima ili strojevima (za potpuni popis nuspojava pogledajte poglavlje 4.). To je osobito

izraženo na početku liječenja ili prilikom povećanja doze. Ako se to odnosi na Vas, ne smijete

upravljati vozilima ni strojevima.

MST Continus sadrži laktozu i sunset yellow

Tablete MST Continus 10 mg, MST Continus 30 mg i MST Continus 60 mg sadrže laktozu. Ako Vam

je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

Tablete MST Continus 30 mg i MST Continus 60 mg sadrže boju sunset yellow FCF (E110) koja

može

uzrokovati alergijske reakcije

3.

Kako uzimati MST Continus?

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Tablete progutajte cijele s čašom vode. Nemojte ih lomiti, drobiti niti žvakati.

Tablete MST Continus napravljene su tako da djeluju preko 12 sati ako se progutaju cijele. Ako

je tableta polomljena, zdrobljena ili sažvakana i/ili injicirana, moguća je brza apsorpcija ukupne

12-satne

doze

u

Vaše

tijelo.

To

može

biti

opasno

i

uzrokovati

ozbiljne

poteškoće

poput

predoziranja koje može biti smrtonosno.

Tablete se uzimaju samo kroz usta. Gutanje zdrobljenih tableta ili injektiranje mogu uzrokovati

ozbiljne nuspojave koje mogu biti smrtonosne.

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

Tablete morate uzimati svakih 12 sati. Na primjer, ako uzmete tabletu u 8 sati ujutro, iduću tabletu

trebate uzeti u 20 sati uvečer.

Odrasli

Uobičajena je početna doza tableta od 30 mg svakih 12 sati. MeĎutim, doza će ovisiti o Vašim

godinama, tjelesnoj težini i jačini boli. Po potrebi doza može biti povećana na 60 mg svakih 12 sati.

Ako su potrebne još veće doze, doza se povećava postupno za 30 do 50%.

Ako ste stariji bolesnik ili lakši od 70 kg, Vaš liječnik može predložiti manju početnu dozu. Vaš će

liječnik odlučiti koliko tableta trebate uzimati.

Djeca starija od jedne godine s jakom boli uzrokovanom rakom

Djeca starija od jedne godine mogu uzimati tablete. Preporučena će doza ovisiti o njihovoj tjelesnoj

težini i jačini boli. O tome treba raspraviti s liječnikom.

U djece s jakim bolovima izazvanim rakom preporučuje se 0,2 do 0,8 mg morfina na kg tjelesne težine

svakih 12 sati. Doza se titrira kao u odraslih.

Bol poslije operacije

Ne preporučuje se uzimanje tableta MST Continus tijekom prva 24 sata poslije operacije, odnosno dok

se ponovo ne uspostavi normalna crijevna funkcija.

Nakon toga preporučuje se doza od 20 mg svakih 12 sati za bolesnike tjelesne težine manje od 70 kg i

doza od 30 mg svakih 12 sati za bolesnike tjelesne težine veće od 70 kg.

U starijih bolesnika liječenje se započinje manjim dozama.

Ne preporučuje se primjena ovog lijeka za liječenje postoperativne boli u djece.

Ako još uvijek osjećate bol tijekom uzimanja ovih tableta raspravite o tome sa svojim liječnikom.

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu od strane Vašeg liječnika. Provjerite sa svojim liječnikom ili

ljekarnikom ako niste sigurni.

Ako uzmete više MST Continusa nego što ste trebali

U slučaju predoziranja odmah obavijestite liječnika ili najbližu bolnicu. Predoziranje može dovesti do:

sužavanja zjenica oka, plitkog i usporenog disanja (depresija disanja), jake pospanosti koja se

pogoršava sve do poremećaja svijesti, smanjenog tonusa tjelesne muskulature, usporenog rada srca i

sniženog krvnog tlaka. U težim slučajevima može dovesti do gubitaka svijesti (kome), zatajenja

bubrega i smrti. Kada budete tražili medicinsku pomoć, budite sigurni da ste uzeli ovu uputu i sve

preostale tablete kako biste ih mogli pokazati liječniku.

Ako ste zaboravili uzeti MST Continus

Ako se sjetite u roku od 4 sata nakon što ste propustili uzeti tabletu, uzmite ju odmah, a sljedeću

tabletu uzmite u uobičajeno vrijeme.

Ako kasnite više od 4 sata, upitajte liječnika za savjet. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste

nadoknadili zaboravljenu tabletu.

Ako prestanete uzimati MST Continus

Ne smijete naglo prestati uzimati ove tablete, osim ako Vam je liječnik tako rekao. Nemojte prestati

uzimati MST Continus bez prethodnog savjetovanja sa svojim liječnikom. On će Vam reći kako

prestati uzimati tablete. Uobičajeno je postupno smanjivanje doze kako ne biste osjetili neugodne

učinke. Simptomi ustezanja, kao što su uznemirenost, tjeskoba, drhtanje ili znojenje, mogu se pojaviti

ako naglo prekinete uzimati ove tablete.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili

ljekarniku.

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Ako se nešto od navedenoga pojavi, primjena ovog lijeka treba biti odmah prekinuta, a Vaš

liječnik obaviješten:

- Oticanje lica, usana, jezika i/ili grla što može prouzročiti teškoće pri disanju ili gutanju, stezanje u

prsnom košu, omaglica, mučnina ili nesvjestica ili omaglica prilikom ustajanja što može biti simptom

ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktička reakcija/anafilaktički šok), koja može biti i po život

opasna (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).

- Osjećate se neuobičajeno ili izrazito pospano ili Vam disanje postane plitko i usporeno (respiratorna

depresija) (manje često, mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba).

Druge moguće nuspojave:

Vrlo česte nuspojave (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba)

mučnina

zatvor (ukoliko potraje obratite se Vašem liječniku)

Česte nuspojave (mogu se javiti u manje do 1 na 10 osoba)

povraćanje (ukoliko potraje obratite se Vašem liječniku)

jaka pospanost (osobito je izražena kada prvi put počnete uzimati tablete ili kada Vam je doza

povećana; ukoliko potraje obratite se Vašem liječniku)

suha usta, bol u trbuhu, gubitak apetita

glavobolja, smetenost, nesanica

opća slabost organizma, omaglica

osip, svrbež

pojačano znojenje

Manje česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba)

preosjetljivost,

promjene raspoloženja, osjećaj ogromne sreće, uznemirenost, halucinacije

gubitak svijesti, napadaji, osjećaj bockanja u rukama i stopalima, pojačan tonus mišića,

iznenadni nevoljni trzaji mišića

smetnje vida

vrtoglavica

osjećaj lupanja srca

niski krvni tlak, crvenilo lica uz osjećaj vrućine

otežano disanje uzorkovano tekućinom u plućima (edem pluća)

loša probava, promjene okusa, zastoj rada crijeva (ileus)

povišene vrijednosti jetrenih enzima (vidljivo u krvnim pretragama)

urtikarija/koprivnjača

otežano mokrenje

otekline šaka, gležnjeva ili stopala (periferni edemi)malaksalost

Nepoznate nuspojave (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)

ovisnost o lijeku, loše raspoloženje (disforija), poremećaji mišljenja

pojačana osjetljivost na bol (hiperalgezija)

suženje zjenica (mioza)

usporen rad srca

smanjeno kašljanje

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

probavne smetnje

bol u žuči, pogoršanje upale gušterače (pankreatitisa)

grč mokraćovoda

poteškoće s erekcijom, izostanak menstruacija, smanjen libido (smanjen seksualni nagon)

razvoj tolerancije na lijek, simptomi ustezanja kao npr. povećana razdražljivost i uzbuĎenje

(uznemirenost), tjeskoba, trešnja i znojenje nakon prestanka uzimanja ovog lijeka, sindrom

ustezanja u novoroĎenčadi

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i

svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem

nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u Dodatku V. *

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati MST Continus?

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Čuvati na temperaturi ispod 25 °C.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji iza EXP.

Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što MST Continus sadrži?

Djelatna je tvar morfinsulfat.

Jedna tableta MST Continus 10 mg sadrži 10 mg morfinsulfata što odgovara 7,5 mg morfina.

Jedna tableta MST Continus 30 mg sadrži 30 mg morfinsulfata što odgovara 22,5 mg morfina.

Jedna tableta MST Continus 60 mg sadrži 60 mg morfinsulfata što odgovara 45 mg morfina.

Jedna tableta MST Continus 100 mg sadrži 100 mg morfinsulfata što odgovara 75 mg morfina.

Drugi sastojci:

Jezgra tablete:

laktoza, bezvodna (osim tableta od 100 mg), hidroksietilceluloza, cetostearilni alkohol, magnezijev

stearat i talk.

Ovojnica tablete:

MST Continus 10 mg: polivinilni alkohol – djelomično hidroliziran, titanijev dioksid (E171),

makrogol 3350,talk, željezov oksid žuti (E172), željezov oksid crveni (E172), željezov oksid crni

(E172).

MST Continus 30 mg: hipromeloza (E464), makrogol 400, titanijev dioksid (E171), eritrozin (E127),

indigo karmin (E132) i sunset yellow FCF (E110).

MST Continus 60 mg: hipromeloza (E464), makrogol 400, titanijev dioksid (E171),eritrozin (E127),

kinolinsko žuto (E104) i sunset yellow FCF (E110).

MST Continus 100 mg: hipromeloza (E464), makrogol 400, titanijev dioksid (E171),željezov oksid

žuti (E172), željezov oksid crni (E172) i indigo karmin (E132).

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

Kako MST Continus izgleda i sadržaj pakiranja?

Sve tablete su s produljenim oslobaĎanjem, promjera oko 7,25 mm, debljine oko 4,35 mm i nose

oznaku jačine (npr. 10 mg, 30 mg itd.) na jednoj strani tablete. Tablete od 10 mg su zlatnosmeĎe, od

30 mg tamnoljubičaste, od 60 mg narančaste te od 100 mg sive boje.

Tablete su pakirane u blistere koji sadrže po 10 tableta. Svaka kutija sadrži 3 do 6 blistera (30 do 60

tableta s produljenim oslobaĎanjem).

Nositelj odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet i proizvođač

Nositelj odobrenja:

Medis Adria d.o.o., Kolarova 7, 10 000 Zagreb

Proizvođači:

Bard Pharmaceuticals Ltd., Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, CB4 0GW,

Ujedinjeno Kraljevstvo

Mundipharma GmbH, Mundipharma Strasse 2, 65549 Limburg/Lahn, Njemačka

Mundipharma Ges.m.b.H., Apollogasse 16-18, A-1070 Beč, Austrija

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u travnju 2017.

H A L M E D

14 - 04 - 2017

O D O B R E N O

2-11-2018

Afspraken over beheerste afbouw Slotervaart Ziekenhuis Amsterdam

Afspraken over beheerste afbouw Slotervaart Ziekenhuis Amsterdam

Vandaag, vrijdag 2 november, zijn alle betrokken partijen op uitnodiging van minister Bruins van Medische Zorg en Sport bij elkaar geweest om nadere afspraken te maken over een beheerste afbouw van het Slotervaartziekenhuis met het oog op de veilige overdracht van patiënten.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

2-11-2018

Commissie buigt zich over de zorg voor ouderen thuis in 2030

Commissie buigt zich over de zorg voor ouderen thuis in 2030

Wat is er nodig om de zorg voor thuiswonende ouderen ook in de toekomst op peil te houden? Om die vraag te beantwoorden stelt het kabinet een commissie in die wordt voorgezeten door Leon van Halder, bestuursvoorzitter van het Radboudumc te Nijmegen. De commissie zal uiterlijk eind 2019 advies uitbrengen. 

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-11-2018

Publiekscampagne Ik Zorg van start

Publiekscampagne Ik Zorg van start

Vandaag gaven minister Hugo de Jonge, minister Bruno Bruins en staatssecretaris Paul Blokhuis het startsein voor de publiekscampagne Ik Zorg. Hiermee willen de sector Zorg en Welzijn en de overheid nieuwe werknemers aantrekken. Dat is hard nodig, om ook in de toekomst iedereen goede zorg te kunnen blijven bieden. Als we nu niks doen, hebben we in 2022 een tekort van 125.000 mensen.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

10-10-2018

Minister Bruins tekent Green Deal voor duurzame zorg

Minister Bruins tekent Green Deal voor duurzame zorg

Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg en Sport heeft vandaag de Green Deal ‘Duurzame zorg voor een gezonde toekomst’ getekend. Hiermee maken 132 partijen uit de zorg, overheid en bedrijfsleven afspraken om de zorg in Nederland duurzamer te maken. Inzet is het terugdringen van CO2-uitstoot, zuiniger gebruik van grondstoffen, minder medicijnresten in het water en een gezonde leefomgeving voor patiënt, cliënt en zorgmedewerkers.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

4-10-2018

Nederland organiseert wereldwijde conferentie tegen antibioticaresistentie

Nederland organiseert wereldwijde conferentie tegen antibioticaresistentie

Samen met de Wereldgezondheidorganisatie (WHO) zal Nederland in april 2019 een wereldwijde ministeriële conferentie organiseren over de strijd tegen antibioticaresistentie. Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) bekend gemaakt tijdens de G20-bijeenkomst in Argentinië. Bij deze bijeenkomst maakte Bruins afspraken met zijn collega’s uit de grootste 20 economieën van de wereld over een gezamenlijke aanpak van gezondheidsvraagstukken. Mede door jarenlange inzet van Nederland, staat antibioticaresist...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-10-2018

Minister Bruno Bruins naar ministeriële G20-bijeenkomst over gezondheid

Minister Bruno Bruins naar ministeriële G20-bijeenkomst over gezondheid

Op woensdag 3 en donderdag 4 oktober is minister Bruno Bruins (Medische Zorg) namens Nederland aanwezig bij de G20-bijeenkomst over gezondheid. Tijdens deze bijeenkomst in Argentinië komen alle gezondheidsministers van de grootste economieën van de wereld samen. Op de agenda staat onder andere de gezamenlijke strijd tegen antibioticaresistentie. Onderdeel hiervan is een crisissimulatie over een internationale infectieziekte-uitbraak met een multiresistente bacterie. Ook wordt er gesproken over het verste...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

27-9-2018

Staatssecretaris Blokhuis: “Bij aanpak personen met verward gedrag is de regio aan zet”

Staatssecretaris Blokhuis: “Bij aanpak personen met verward gedrag is de regio aan zet”

Met het beëindigen van het Schakelteam Personen met Verward Gedrag per 1 oktober gaat de aanpak van personen met verward gedrag een nieuwe fase tegemoet. In zijn eindrapport geeft het Schakelteam een inventarisatie van de huidige stand van zaken en worden aanbevelingen gedaan voor de toekomst. Het Schakelteam constateert dat er veel is gebeurd in de afgelopen twee jaar. Zo is er een landelijk dekkende structuur gerealiseerd waarin hard wordt gewerkt aan goede zorg en ondersteuning van mensen met verward ...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

13-9-2018

Hoogste punt kern EMA-gebouw Zuidas

Hoogste punt kern EMA-gebouw Zuidas

Aankomende week wordt het hoogste punt van de kern van de nieuwbouw voor het Europees Geneesmiddelenagentschap bereikt, dat heeft minister Bruins (Medische Zorg) aan de Tweede Kamer gemeld. Dit is een belangrijke mijlpaal in de verhuizing van het EMA naar Amsterdam als gevolg van de Brexit. In slechts anderhalf jaar tijd wordt een voor EMA op maat gemaakt kantoorgebouw met conferentiecentrum aan de Zuidas gerealiseerd. Voordat de nieuwbouw gereed is dient het EMA-personeel tijdelijke gehuisvest te worden...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

10-9-2018

Jay Trends Inc. recalls Tempered Glass of the Sunbeam Linear Fire Table

Jay Trends Inc. recalls Tempered Glass of the Sunbeam Linear Fire Table

In some circumstances the tempered glass pane may break or shatter unexpectedly into small pieces and may pose laceration injuries to consumers.

Health Canada

11-7-2018

Hoofdlijnenakkoord geestelijke gezondheidszorg ondertekend

Hoofdlijnenakkoord geestelijke gezondheidszorg ondertekend

Het hoofdlijnenakkoord over de toekomst van de geestelijke gezondheidszorg is getekend door staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) en 12 partijen uit de geestelijke gezondheidszorg en het sociaal domein. Ze hebben afspraken gemaakt om de kwaliteit en de toegankelijkheid van de geestelijke gezondheidszorg verder te verbeteren. Het ideaalbeeld voor de toekomst van de GGZ waar partijen aan werken is dat er goed naar mensen wordt geluisterd, deze de hulp krijgen die nodig is, afgestemd op hun behoefte en dat d...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

4-7-2018

Blokhuis bereikt onderhandelaarsakkoord hoofdlijnen toekomst geestelijke gezondheidszorg

Blokhuis bereikt onderhandelaarsakkoord hoofdlijnen toekomst geestelijke gezondheidszorg

De mens centraal in onderhandelaarsakkoord GGZ Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) heeft met partijen uit de geestelijke gezondheidszorg en het sociaal domein afspraken gemaakt om de kwaliteit en de toegankelijkheid van de geestelijke gezondheidszorg verder te verbeteren. Het ideaalbeeld voor de toekomst van de GGZ waar partijen aan werken is dat er goed naar mensen wordt geluisterd, deze de hulp krijgen die nodig is, afgestemd op hun behoefte en dat deze snel wordt geleverd.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

2-7-2018

Afspraken over passend vervoer personen met verward gedrag in Friesland en Drenthe

Afspraken over passend vervoer personen met verward gedrag in Friesland en Drenthe

Staatssecretaris Blokhuis (Volksgezondheid, Welzijn en Sport) en minister Grapperhaus (Justitie en Veiligheid) hebben vandaag met samenwerkingspartners in de provincies Drenthe en Friesland een convenant ondertekend over passend vervoer voor personen met verward gedrag. Het doel van de afspraken is om die personen onder minder stressvolle omstandigheden te vervoeren. Daarnaast zetten partijen hun handtekening onder het verder ontwikkelen van  goede zorg en vervoer voor deze groep mensen en gaan ze intens...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

2-7-2018

€ 70 miljoen voor uitkomstgerichte zorg

€ 70 miljoen voor uitkomstgerichte zorg

Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg en Sport investeert € 70 miljoen in uitkomstgerichte zorg (2018-2022). Uitgangspunt is dat een goede behandeling moet passen bij de persoonlijke situatie van de patiënt. En dat kan voor iedereen anders zijn. Arts en patiënt moeten samen kunnen beslissen wat voor die persoon de beste behandeling is en waar de kwaliteit het beste is. Om die ontwikkeling te stimuleren worden de komende jaren stappen gezet.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

22-6-2018

Aruba, Curaçao, Nederland en Sint Maarten samen aan de slag voor betere gezondheidszorg Caribische deel Koninkrijk

Aruba, Curaçao, Nederland en Sint Maarten samen aan de slag voor betere gezondheidszorg Caribische deel Koninkrijk

Vier landen willen samen beter voorbereid zijn op toekomstige crisissituaties als orkaan Irma. Geneeskundige hulp moet optimaal zijn als het Caribisch deel van het Koninkrijk in de toekomst wordt getroffen door een crisis of ramp zoals orkaan Irma. Zodat slachtoffers zo snel en optimaal mogelijk opvang en kwalitatief goede medische zorg krijgen, de zorg voor bestaande patiënten en kwetsbare groepen niet in gevaar komt, medicijnen op voorraad zijn en medische hulpverleners goed zijn getraind en regelmatig...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

22-6-2018

Ierland sluit zich aan bij Beneluxa

Ierland sluit zich aan bij Beneluxa

Ierland heeft zich als vijfde land aangesloten bij het Beneluxa initiatief voor samenwerking op geneesmiddelenbeleid. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) en de Ierse minister van Volksgezondheid, Simon Harris, hebben hierover vandaag een overeenkomst getekend met hun Belgische, Luxemburgse en Oostenrijkse collega’s. De ondertekening vond plaats tijdens de Europese Raad van Ministers van Volksgezondheid (EPSCO) in Luxemburg. 

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

21-6-2018

Now Health Group Inc. Recalls Select Now Real Food® Zesty Sprouting Mix Because of Possible Health Risk

Now Health Group Inc. Recalls Select Now Real Food® Zesty Sprouting Mix Because of Possible Health Risk

NOW Health Group, Inc. (NOW), of Bloomingdale, Illinois, is recalling its NOW Real Food® Zesty Sprouting Mix – Product Code 7271, Lot #3031259 and Lot #3038165 – because its primary ingredient, Crimson Clover Seeds, has the potential to be contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhea (which may b...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-6-2018

National Network for the Monitoring and Prevention of Occupational Diseases: new data published on cancers of occupational origin

National Network for the Monitoring and Prevention of Occupational Diseases: new data published on cancers of occupational origin

At the 35th French occupational medicine and health congress (CNMST) held in Marseille from 5 to 8 June 2018, ANSES presented for the very first time data on cancers of occupational origin collected by the National Network for Monitoring and Prevention of Occupational Diseases (RNV3P) coordinated by the Agency. These data are used to build up a comprehensive picture of the cancers associated with occupational exposure situations, in order toidentify the industry sectors and situations most at risk, with ...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

29-5-2018

Pious Lion Voluntary Recall Due to Possible Health Risk

Pious Lion Voluntary Recall Due to Possible Health Risk

Pious Lion located in Asheville, NC is voluntarily recalling two of their Kratom products: Pious Lion Pure Premium Potent Limited Release Pink Bali, 1 oz and Pious Lion Pure Premium Potent White Maeng DA, Bright Uplifting Energy, 4 oz due to the presence of Salmonella . Salmonella is an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhe...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-5-2018

Golden International Corporation  Issues Public Safety Warning For Stolen Tilapia Because  of Possible Health Risk

Golden International Corporation Issues Public Safety Warning For Stolen Tilapia Because of Possible Health Risk

Golden International Corporation of Renton, WA is issuing a public safety notice for 405 cartons of stolen frozen tilapia, because it has the potential to be contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhea (which may be bloody), nausea, vomiting and abdominal pain. In rare circumstances, infection wi...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-5-2018

Ziyad Brothers Importing Recalls Tahini Because of Possible Health Risk

Ziyad Brothers Importing Recalls Tahini Because of Possible Health Risk

Ziyad Brothers Importing is voluntarily recalling certain lot codes of Ziyad Brand Tahini because it has the potential to be contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhea, nausea, vomiting, and abdominal pain. In rare circumstances, infection with Salmonella can result in the organism getting into ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-4-2018

Certain Kratom-Containing Powder Products by Viable Solutions: Recall -Possible Salmonella Contamination

Certain Kratom-Containing Powder Products by Viable Solutions: Recall -Possible Salmonella Contamination

Viable Solutions of Nampa, ID has initiated a recall of certain Kratom-containing powder products, because it has the potential to be contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhea (which may be bloody), nausea, vomiting and abdominal pain. In rare circumstances, infection with Salmonella can result...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-4-2018

NxtGen Botanicals Maeng Da Kratom by NGB Corp.: Recall - Possible Salmonella Contamination

NxtGen Botanicals Maeng Da Kratom by NGB Corp.: Recall - Possible Salmonella Contamination

NGB Corp. of West Jordan, Utah is voluntarily recalling NxtGen Botanicals Maeng Da Kratom labeled bottles of encapsulated product because it has the potential to be contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhea (which may be bloody), nausea, vomiting and abdominal pain. In rare circumstances, infec...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-11-2017

EMA to relocate to Amsterdam

EMA to relocate to Amsterdam

he Danish Medicines Agency congratulates Amsterdam on winning the hosting of the EMA and looks forward to a good and constructive cooperation.

Danish Medicines Agency

2-10-2018

Vimizim (BioMarin International Limited)

Vimizim (BioMarin International Limited)

Vimizim (Active substance: elosulfase alfa) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6491 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/002779/T/0026

Europe -DG Health and Food Safety

17-7-2018

Naglazyme (BioMarin International Limited)

Naglazyme (BioMarin International Limited)

Naglazyme (Active substance: galsulfase) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4782 of Tue, 17 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/640/T/72

Europe -DG Health and Food Safety

2-7-2018

Therapeutic Goods (Human Cells, Tissues and Organs) Determination 2018: Guideline

Therapeutic Goods (Human Cells, Tissues and Organs) Determination 2018: Guideline

Outlines the circumstances in which items included in the Therapeutic Goods (Human Cells, Tissues and Organs) Determination 2018 would not be within the TGA regulatory framework

Therapeutic Goods Administration - Australia