Mozobil

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2024

Aktivni sastojci:

Pleriksafors

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

L03AX16

INN (International ime):

plerixafor

Terapijska grupa:

Imunitātes stimulatori,

Područje terapije:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Terapijske indikacije:

Mozobil tiek norādīts apvienojumā ar uzlabotu mobilizācijas hematopoētisko cilmes šūnu pētniecības jomā uz perifēro asiņu savākšanai, un turpmākās autologa transplantācija pacientiem limfomu un vairāku faktoru stimulējot granulocyte colony mielomu, kuru šūnas vāji mobilizēt.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-07-30

Uputa o lijeku

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOZOBIL 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Plerixaforum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Mozobil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mozobil lietošanas
3.
Kā lietot Mozobil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mozobil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOZOBIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mozobil satur aktīvo vielu pleriksaforu, kas bloķē proteīnu uz
asins cilmes šūnu virsmas. Šis proteīns
„piesaista” asins cilmes šūnas kaulu smadzenēm. Pleriksafors
pastiprina cilmes šūnu nokļūšanu
asinsritē (mobilizācija). Pēc tam cilmes šūnas var savākt,
izmantojot iekārtu, kas atdala asins
sastāvdaļas (aferēzes iekārtu), sasaldēt un uzglabāt līdz
transplantācijai.
_ _
Ja mobilizācija ir vāja, Mozobil lieto, lai palīdzētu savākt
pacienta asins cilmes šūnas krājumam,
uzglabāšanai un atkārtotai ievadīšanai (transplantācijai)
•
pieaugušajiem ar limfomu (balto asins šūnu vēzi) vai multiplo
mielomu (vēzi, kas skar plazmas
šūnas kaulu smadzenēs),
•
bērniem 1 līdz 18 gadu vecumā ar limfomu vai norobežotiem
audzējiem.
_ _
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOZOBIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOZOBIL ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret pleriksaforu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Mozobil lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Izstāstiet savam ārstam:
•
ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši sirds darbības traucējumi,
•
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Mozobil 20 mg/ml šķīdums injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 20 mg pleriksafora (
_Plerixaforum_
).
Katrs flakons ar 1,2 ml šķīduma satur 24 mg pleriksafora (
_Plerixaforum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katrs ml satur aptuveni 5 mg (0,2 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums ar pH 6,0-7,5 un
osmolalitāti 260-320 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieauguši pacienti
Mozobil kombinācijā ar granulocītu koloniju stimulējošo faktoru
(G-CSF) ir paredzēts, lai uzlabotu
asinsrades cilmes šūnu mobilizāciju perifērajās asinīs un
vēlāk veiktu to savākšanu un autologu
transplantāciju pieaugušiem pacientiem ar limfomu vai multiplo
mielomu, kuriem šūnas mobilizējas
vāji (skatīt 4.2. apakšpunktu).
_ _
Pediatriski pacienti (no 1 līdz 18 gadiem)
Mozobil kombinācijā ar G-CSF ir paredzēts, lai uzlabotu asinsrades
cilmes šūnu mobilizāciju
perifērajās asinīs un vēlāk veiktu to savākšanu un autologu
transplantāciju bērniem ar limfomu vai
norobežotiem ļaundabīgiem audzējiem vai nu:
-
preventīvi, ja sagaidāms, ka cirkulējošo cilmes šūnu skaits
paredzētajā savākšanas dienā pēc
atbilstošas mobilizācijas ar G-CSF (ar ķīmijterapiju vai bez tās)
būs nepietiekams attiecībā pret
vēlamo asinsrades cilmes šūnu daudzumu, vai
-
tiem, kuri iepriekš nespēja savākt pietiekamu asinsrades cilmes
šūnu daudzumu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Mozobil terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi
onkoloģijā un/vai hematoloģijā.
Mobilizācijas un aferēzes procedūras jāveic, sadarbojoties ar
onkoloģijas-hematoloģijas centru, kam ir
pietiekama pieredze šajā jomā un kur var pareizi veikt asinsrades
cilmes šūnu kontroli.
Vecums virs 60 gadiem un/vai iepriekš veikt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-09-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata