Mozobil
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
15-01-2024
Svojstava lijeka
(SPC)
15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
02-09-2019
Aktivni sastojci:
Plerixafor
Dostupno od:
Sanofi B.V.
ATC koda:
L03AX16
INN (International ime):
plerixafor
Terapijska grupa:
Ανοσοδιεγερτικά,
Područje terapije:
Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma
Terapijske indikacije:
Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με παράγοντα τόνωση κοκκιοκυττάρων-αποικία για την ενίσχυση της κινητοποίησης των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων στο περιφερικό αίμα για τη συλλογή και μετέπειτα αυτόλογη μεταμόσχευση σε ασθενείς με λέμφωμα και πολλαπλό μυέλωμα των οποίων τα κύτταρα κινητοποίηση κακώς.
Proizvod sažetak:
Revision: 23
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
2009-07-30
Uputa o lijeku
23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MOZOBIL 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πλεριξαφόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mozobil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Mozobil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mozobil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Mozobil
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MOZOBIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Mozobil περιέχει τη δραστική ουσία
πλεριξαφόρη, η οποία αποκλείει μια
πρωτεΐνη στην επιφάνεια
των αρχέγονων κυττάρων του αίματος. Η
πρωτεΐνη αυτή «δένει» τα
βλαστοκύτταρα του αίματο
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mozobil 20 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 20 mg
πλεριξαφόρης.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 24 mg
πλεριξαφόρης σε 1,2 ml διαλύματος.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Σε κάθε ml περιέχονται περίπου 5 mg (0,2 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές διάλυμα με άχρωμο έως απαλό
κίτρινο χρώμα, με pH 6,0 έως 7,5 και με
ωσμωτικότητα 260
έως 320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικοι ασθενείς
Το Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με
τον παράγοντα διέγερσης αποικιών
κοκκιοκυττάρων (G-
CSF) για την ενίσχυση της κινητοποίησης
των αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων
στο περιφερικό
αίμα, το οποίο εν συνεχεία συλλέγεται
και χρησιμοποιείται για την αυτόλογη
μεταμόσχευση σε
ενήλικες ασθενείς με λέμφωμα ή
πολλαπλό μυέλωμα, των οποίων τα
κύτταρα δεν κινητοποιούνται
επαρκώς (βλ. παράγραφο 4.2).
Παιδιατρικοί ασθενείς (1 έως κάτω των 18
ετών)
Το Mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με
τον G-CSF για την ενίσχυση της
κινητοποίησης των
αρχέγονων
Pročitajte cijeli dokument
