Movymia

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-01-2022

Aktivni sastojci:

teriparatide

Dostupno od:

STADA Arzneimittel AG

ATC koda:

H05AA02

INN (International ime):

teriparatide

Terapijska grupa:

Kalcija homeostāze

Područje terapije:

Osteoporoze

Terapijske indikacije:

Movymia ir indicēts pieaugušajiem. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-01-11

Uputa o lijeku

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVYMIA 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_teriparatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Movymia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Movymia lietošanas
3.
Kā lietot Movymia
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Movymia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVYMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Movymia satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Movymia lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
zāles, ko sauc par kortikosteroīdiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVYMIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVYMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis asinīs (jau esoša
hiperkalciēmija);

ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);

ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Movymia 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(_teriparatide_) *.
Vienā kārtridžā (2,4 ml šķīduma) ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem mililitrā).
* Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no _E. coli_, izmantojot
rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums injekcijām, pH 3,8-4,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Movymia indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma samazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Movymia deva ir 20 mikrogramu, ievadot vienu reizi dienā.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Maksimālais kopējais teriparatīda terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu teriparatīda kursu nedrīkst
atkārtot.
Pēc teriparatīda terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt
cita veida osteoporozes terapiju.
_Īpašas pacientu grupas_
_Nieru darbības traucējumi_
Teriparatīdu nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu)_. _Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem teriparatīdu jālieto

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata