Modigraf

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2023

Aktivni sastojci:

tacrolimus

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Immunosoppressanti

Područje terapije:

Rifjut ta 'Graft

Terapijske indikacije:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjant f'reċipjenti adulti u pedjatriċi, tal-kliewi, tal-fwied jew tal-alloġib tal-qalb. It-trattament tal-allograft rifjut reżistenti għall-kura bi prodotti mediċinali immunosuppressivi oħra f'pazjenti adulti u pedjatriċi.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MODIGRAF 0.2 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
MODIGRAF 1 MG GRANIJIET GЋAL SUSPENSJONI ORALI
Tacrolimus
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’gћandekx tgћaddiha
lil persuni oћra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
X`HEMM F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Modigraf u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu il-Modigraf
3.
Kif għandek tieħu Modigraf
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen modigraf
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MODIGRAF U GĦALXIEX JINTUŻA
Modigraf fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosuppressant.
Wara t-trapjant tal-organu li
tkun għamilt (eż., tal-fwied, tal-kilwa, tal-qalb), is-sistema
immuni ta’ ġismek tipprova tirriġetta l-
organu l-ġdid. Modigraf jintuża biex jikkontrolla r-respons immuni
ta’ ġismek billi jgħinu lil ġismek
jaċcetta l-organu trapjantat.
Tista’ wkoll tingħata Modigraf għal riġezzjoni li tkun qed issir
tat-trapjant li tkun għamilt tal-fwied,
tal-kliewi, tal-qalb jew ta’ xi organu ieħor jew jekk xi kura li
kont qed tieħu qabel ma kinitx biżżejjed
biex tikkontrolla dan ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Modigraf jintuża fl-adulti u tfal
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MODIGRAF
TIĦUX MODIGRAF
-
jekk int allerġiku/a għal tacrolimus jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f`sezzjoni 6).
-
jekk int allerġiku/a gћal sirolimus (sustanza oħra użata biex
ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Modigraf 0.2 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 0.2 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 94.7 mg lactose (bħala monohydrate).
Modigraf 1 mg granijiet gћal suspensjoni orali
Kull qartas fih 1 mg tacrolimus (bћala monoidrat).
Eċċipjent b'effett magħruf:
Kull qartas fih 473 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet gћal suspensjoni orali.
Granijiet bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-profilassi tar-riġezzjoni ta’ trapjant f’pazjenti adulti u
pedjatriċi li jirċievu allograft ta’ kilwa, fwied
jew qalb.
Il-kura għar-riġezzjoni tal-allograft li tkun reżistenti
għall-kura bi prodotti mediċinali
immunosuppressivi oħra f’adulti u pazjenti pedjatrici.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu biss jingħata, u l-bidliet
fit-terapija immunosuppressiva jinbdew,
minn tobba ta’ esperjenza fit-terapija immunosuppressiva u
fl-immaniġgar ta’ pazjenti li kellhom
trapjant. Modigraf, huwa formulazzjoni granulari ta’ tacrolimus, li
jittieħed darbtejn kuljum. Il-kura b’
Modigraf tinħtieġ tkun iċcekkjata b’attenzjoni minn min ikun
kwalifikat u mgħammar biżżejjed.
Pożoloġija
Id-dożi rikkmandati fil-bidu li jidhru hawn taħt huma maħsuba biex
iservu biss ta’ linja gwida. Fl-
ewwel żmien wara l-operazzjoni Modigraf jingħata regolari flimkien
ma’ aġenti oħra immuno-
suppressiva. Id-doża tista’ tvarja skont ir-reġimen
immunosuppressiv magħżul. Id-doża ta’ Modigraf
trid tkun l-ewwelnett mibnija fuq stimi kliniċi ta’ kemm hu
tollerabbli jew rifjutat individwalment
f’kull pazjent, megħjun bil-monitoraġġ tal-livelli tad-demm (ara
taħt “Mo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata