Modigraf

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2023

Aktivni sastojci:

tacrolimus

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Imūnsupresanti

Područje terapije:

Transplanta noraidīšana

Terapijske indikacije:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata