Mixtard

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2024

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Područje terapije:

Sykursýki

Terapijske indikacije:

Meðferð sykursýki.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIXTARD 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM MIXTARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐH
Mixtard er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og langverkandi
áhrif.
Mixtard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Mixtard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Mixtard byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MIXTARD
EKKI MÁ NOTA MIXTARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6._ _
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hefur ekki verið geymt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mixtard 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Mixtard 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Mixtard 30 hett
uglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Mixtard 30 hett
uglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/ Mixtard 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Mixtard 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Mixtard 30
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mixtard er ætlað til meðferðar á sy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata