Mixtard

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2024

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD01

INN (International ime):

insulin human (rDNA)

Terapijska grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Područje terapije:

Cukrovka

Terapijske indikacije:

Liečba diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIXTARD 30 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
_ _
1.
ČO JE MIXTARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Mixtard je ľudský inzulín s rýchlo pôsobiacim a dlhodobo
pôsobiacim účinkom.
Mixtard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Mixtard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Mixtard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 30 minút po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
24 hodín.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO POUŽIJETE MIXTARD
NEPOUŽÍVAJTE MIXTARD
_ _
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách._ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčná
liekovka má ochranný poistný
plastový kryt. Ak kryt po obdržan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mixtard 30
40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v injekčnej
liekovke
Mixtard 30 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke
Mixtard
30 Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
náplni
Mixtard
30 InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom pere
Mixtard
30 FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia
naplnená v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mixtard 30 liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 1,4 mg).
Mixtard 30 injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek rozpustného ľudského
inzulínu*/izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* v pomere 30/70 (čo zodpovedá 3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v _Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom:
Mixtard 30 obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že Mixtard 30
v podstate „neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata