Mircera

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Metoksy polyetylen glykol-epoetin beta

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

B03XA03

INN (International ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapijska grupa:

Antianemiske preparater

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2007-07-20

Uputa o lijeku

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRCERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRCERA
3.
Hvordan du bruker MIRCERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRCERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRCERA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er skrevet ut til deg fordi du har anemi som er
forårsaket av din kroniske nyresykdom
og forbundet med typiske symptomer som tretthet, svakhet og
kortpustethet. Dette betyr at du har for
få røde blodc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 30 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 50 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 60 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
En ferdigfylt sprøyte inneholder 75 mikrogram
metoksypolyetylenglykol-epoetin beta* som tilsvarer
250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT SPRØYTE
En f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-08-2023

Pogledajte povijest dokumenata