Mircera

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Metoksi polietilen glikol-epoetin beta

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

B03XA03

INN (International ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapijska grupa:

Antianemični preparati

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-07-20

Uputa o lijeku

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/400/008
EU/1/07/400/023
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
mircera 50 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA NAPOLNJENO INJEKCIJSKO BRIZGO 50 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
MIRCERA 50
µ
g/0,3 ml injekcija
metoksipolietilenglikol epoetin beta
s.c./i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 µg/0,3 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – 75 MIKROGRAMOV NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
MIRCERA 75 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
metoksipolietilenglikol epoetin beta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 75 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev sulfat, manitol (E
421), metionin, poloksamer 188 in
voda za injekcije. Za nadaljnje informacije glejte priloženo
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Eno pakiranje vsebuje napolnjeno injekcijsko brizgo po 0,3 ml in iglo
Eno pakiranje vsebuje 3 napolnjene injekcijske brizge po 0,3 ml in 3
igle
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za subkutano ali intravensko uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 100 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 120 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 150 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 200 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 250 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
MIRCERA 360 MIKROGRAMOV/0,6 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 30 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 100 mikrogramov/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 40 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 133 mikrogramov/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 50 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 167 mikrogramov/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 60 mikrogramov
metoksipolietilenglikol epoetina beta* s
koncentracijo 200 mikrogramov/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI BRIZGI
Ena napolnje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-08-2023

Pogledajte povijest dokumenata