Mircera

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

B03XA03

INN (International ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapijska grupa:

Préparations antianémiques

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2007-07-20

Uputa o lijeku

                                54
B. NOTICE
55 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MIRCERA
30 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
40 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
50 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
60 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
75 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
100 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
120 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
150 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
200 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
250 MICROGRAMMES/0,3 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
360 MICROGRAMMES/0,6 ML, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
méthoxy polyéthylène glycol-epoetin beta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que MIRCERA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser MIRCERA
3.
Comment utiliser MIRCERA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver MIRCERA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE MIRCERA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament vous a été prescrit car vous avez une anémie liée
à
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
MIRCERA 30 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 40 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 50 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 60 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 75 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 100 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 120 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 150 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 200 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 250 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
MIRCERA 360 MICROGRAMMES/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
MIRCERA 30 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 30 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 100 microgrammes/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 40 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 133 microgrammes/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 50 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 167 microgrammes/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 60 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration de 200 microgrammes/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAMMES/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE
PRÉREMPLIE.
Une seringue préremplie contient 75 microgrammes de méthoxy
polyéthylène glycol-epoetin beta*
soit une concentration 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-08-2023

Pogledajte povijest dokumenata