Mircera

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Methoxy polyethylen glycol-epoetin beta

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

B03XA03

INN (International ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapijska grupa:

Antianemiske præparater

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2007-07-20

Uputa o lijeku

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt 4.
SE DEN NYESTE INDLÆGSSEDDEL PÅ WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge MIRCERA
3.
Sådan skal du bruge MIRCERA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin er ordineret til dig, fordi du har blodmangel (anæmi),
der er forårsaget af din kroniske
nyresygdom og forbundet med typiske symptomer, som træthed, slaphed
og åndenød. Det vil sige, at
du har for få r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MIRCERA 30 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 40 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 50 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 60 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 75 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 100 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 120 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 150 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 200 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 250 mikrogram/0,3 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
MIRCERA 360 mikrogram/0,6 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 40 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 60 mikrogram
methoxypolyethylenglycol-epoetin beta* i en
koncentration på 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
En fyldt injektionssprøjte indeholder 75 mikrogram
methoxy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata